aniline-15N, hydrogen salt | 29384-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: aniline-15N, hydrogen salt
• CAS: 29384-16-5
• 化学式: C₆H₇N*H
• 分子量: 95.1295
• InChiKey: PAYRUJLWNCNPSJ-CDYZYAPPSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰苯-β-13C 在 盐酸羟胺-15N 、 水 、 sodium acetate 作用下， 反应 2.0h， 生成 aniline-15N, hydrogen salt
  参考文献：
  名称：

  固态NMR光谱研究多孔固体上苯乙酮肟的贝克曼重排

  摘要：

  贝克曼重排 苯乙酮肟 使用H-beta沸石和 硅沸石-N 作为催化剂已经通过以下方式进行了研究 15 N 和 13 ℃固态NMR光谱结合理论计算。所获得的结果表明，该肟在室温下在沸石H-β的酸性部位被N质子化。在423 K或更高的反应温度下，两种异构酰胺乙酰苯胺 和 N-甲基苯甲酰胺 （NMB）形成，并与H-β沸石的Brønsted酸位点相互作用 氢债券。残留物的存在水 水解两种酰胺，而较大的量会抑制二酰胺的形成 NMB 并导致 乙酰苯胺。含硅质硅沸石沸石-N，含硅烷醇 嵌套为活性位点，肟通过 氢 债券和只有 乙酰苯胺在423 K或更高的反应温度下形成。在......的存在下水，反应开始于473 K，直至573 K仍具有很高的选择性，酰胺仅在该温度以上才部分水解。

  DOI：

  10.1039/b816276j