1-(2-Hydroxy-2-phenylethanethioyl)azacyclopentane | 73200-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-Hydroxy-2-phenylethanethioyl)azacyclopentane
• 英文别名: 2-hydroxy-2-phenyl-1-(pyrrolidin-1-yl)ethanethione；2-Hydroxy-2-phenyl-1-pyrrolidin-1-ylethanethione
• CAS: 73200-10-9
• 化学式: C₁₂H₁₅NOS
• 分子量: 221.323
• InChiKey: NZIUPUOSJNTYLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Hydroxy-2-phenylethanethioyl)azacyclopentane 在 PhP<(CH2)3NMe2>2 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(1-Azacyclopentyl)-5-phenyloxacyclopent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic lactone formation through sulfide contraction. Synthesis of (.+-.)-diplodialide A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01298a022
• 作为产物：
  描述：

  乙酰扁桃酰氯 在 diphosphorus pentasulfide 、 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-(2-Hydroxy-2-phenylethanethioyl)azacyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic lactone formation through sulfide contraction. Synthesis of (.+-.)-diplodialide A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01298a022

文献信息

• Catalyst-free hydrothiolation of alkynes with dithiocarbamic acids
  作者：A. Ziyaei Halimehjani、B. Breit

  DOI：10.1039/c8cc09726g

  日期：——

  hydrothiolation of unactivated alkynes with in situ prepared dithiocarbamic acids with total atom economy is reported. While unactivated terminal alkynes afforded the Markovnikov adducts with excellent regioselectivity, ethynyltrimethylsilane furnished the E-selective anti-Markovnikov adducts with excellent regio- and stereoselectivity. In addition, the obtained vinyl dithiocarbamates were applied as efficient

  据报道，通过原位制备的二硫代氨基甲酸与原位制备的二硫代氨基甲酸酯进行无催化剂的氢加氢羰基化反应，可以实现高度区域控制和立体控制的合成二硫代氨基甲酸乙烯酯的方法，具有总的原子经济性。未活化的末端炔烃使马尔可夫尼可夫加合物具有出色的区域选择性，而乙炔基三甲基硅烷则为E选择性的反马尔可夫尼可夫加合物提供了优异的区域和立体选择性。另外，将获得的乙烯基二硫代氨基甲酸酯用作合成仲硫醇和α-羟基硫代酰胺的有效前体。