| 158437-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 158437-55-9
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂S
• 分子量: 264.389
• InChiKey: JVZZLJMQJJNNLN-MAUKXSAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hydride 、 碘甲烷 作用下， 反应 1440.0h， 生成 5a-hydroxy-2-methyl-3a,5a,6,7,8,9.9a,9b-octahydrobenzoisoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Diels-alder reactions of 1-sulfinyldienes with an endocyclic double bond: The unexpected evolution of the n-methylmaleimide adducts.

  摘要：

  (R)-(1E,3E)-2-Cyclohexenyl-1-vinyl-p-tolylsulfoxide 1a and (R)-(1E, 3E)-N-methyl-3-[2-(p-tolylsulfinyl) vinyl]-1H-indole Ib reacted with N-methylmaleimide to give Diels-Alder adducts whose in situ evolution through a tandem sulfoxide-sulfenate rearrangement/dehydration/[4+2]-cycloaddition sequence afforded the all-cis substituted bicycle [2,2,2] octene 7 in a highly stereoselective manner.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(94)80106-1
• 作为产物：
  描述：

  在 二异丁基氢化铝 、 zinc dibromide 作用下， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Diels-alder reactions of 1-sulfinyldienes with an endocyclic double bond: The unexpected evolution of the n-methylmaleimide adducts.

  摘要：

  (R)-(1E,3E)-2-Cyclohexenyl-1-vinyl-p-tolylsulfoxide 1a and (R)-(1E, 3E)-N-methyl-3-[2-(p-tolylsulfinyl) vinyl]-1H-indole Ib reacted with N-methylmaleimide to give Diels-Alder adducts whose in situ evolution through a tandem sulfoxide-sulfenate rearrangement/dehydration/[4+2]-cycloaddition sequence afforded the all-cis substituted bicycle [2,2,2] octene 7 in a highly stereoselective manner.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(94)80106-1