1,5-bis-(3-ethyl-benzothiazol-2-yl)-3-chloro pentamethinium, iodide | 28791-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1,5-bis-(3-ethyl-benzothiazol-2-yl)-3-chloro pentamethinium, iodide
• 英文别名: 1,5-bis-(3-ethyl-benzothiazol-2-yl)-3-chloro pentamethinium ; iodide；1,5-Bis-(3-aethyl-benzothiazol-2-yl)-3-chlor-pentamethinium; Jodid
• CAS: 28791-53-9
• 化学式: C₂₃H₂₂ClN₂S₂*I
• 分子量: 552.931
• InChiKey: PJFFQFUYMNFYPS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  7.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-chloro-β-anilinoacrylaldehyde anil 、 3-乙基-2-甲基苯并噻唑碘化物 在 potassium acetate 、 乙酸酐 作用下， 生成 1,5-bis-(3-ethyl-benzothiazol-2-yl)-3-chloro pentamethinium, iodide
  参考文献：
  名称：

  Beattie et al., Journal of the Chemical Society, 1932, p. 260,265

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Symmetric Meso-Chloro-Substituted Pentamethine Cyanine Dyes Containing Benzothiazolyl/Benzoselenazolyl Chromophores Novel Synthetic Approach and Studies on Photophysical Properties upon Interaction with bio-Objects
  作者：Atanas Kurutos、Olga Ryzhova、Valeriya Trusova、Galyna Gorbenko、Nikolay Gadjev、Todor Deligeorgiev

  DOI：10.1007/s10895-015-1700-4

  日期：2016.1

  A series of symmetric pentamethine cyanine dyes derived from various N-substituted benzothiazolium/benzoselenazolium salts, and a conjugated bis-aniline derivative containing a chlorine atom at meso-position with respect to the polymethine chain, were synthesized using a novel improved synthetic approach under mild conditions at room temperature. The reaction procedure was held by grinding the starting

  一系列对称五甲花青染料从不同的N-取代的苯并噻唑鎓/ benzoselenazolium盐衍生的，并含有一个氯原子的共轭双苯胺衍生物内消旋，用一种新颖的合成位置相对于所述甲基链在温和改进的合成方法在室温条件下。通过将起始化合物研磨较短的时间来保持反应程序。该新颖方法是可靠的并且可重复性很高。使用Cy-5作为参考，在各种溶剂中记录了一些光物理特性，包括吸收和荧光量子产率。在目前的工作中，已经对与几种生物物体（如脂质体，DNA和蛋白质）相互作用的其他研究进行了研究。