(4aS,11aR,12aS,13S)-3,7-bis(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-13-(dimethylamino)-5-hydroxy-11a-methyl-11a,12,12a,13-tetrahydroisoxazolo[5',4':6,7]naphtho[2,3-g]isoquinoline-4,6(4aH,11H)-dione | 1253799-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (4aS,11aR,12aS,13S)-3,7-bis(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-13-(dimethylamino)-5-hydroxy-11a-methyl-11a,12,12a,13-tetrahydroisoxazolo[5',4':6,7]naphtho[2,3-g]isoquinoline-4,6(4aH,11H)-dione
• CAS: 1253799-67-5
• 化学式: C₄₁H₄₇N₃O₇Si
• 分子量: 721.926
• InChiKey: KUKOREFSTUGBAX-MFODTXPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.06
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  124.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4aS,8aS,9S)-3-(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-9-(dimethylamino)-7-(phenylthio)-7,8,8a,9-tetrahydronaphtho[2,3-d]isoxazole-4,5(4aH,6H)-dione 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 四甲基乙二胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (4aS,11aR,12aS,13S)-3,7-bis(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-13-(dimethylamino)-5-hydroxy-11a-methyl-11a,12,12a,13-tetrahydroisoxazolo[5',4':6,7]naphtho[2,3-g]isoquinoline-4,6(4aH,11H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF TETRACYCLINES AND INTERMEDIATES THERETO
  [FR] SYNTHÈSE DE TÉTRACYCLINES ET INTERMÉDIAIRES DE CELLES-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2010126607A3