(E)-7-(tert-butyldimethylsiloxy)-4-methyl-hept-4-enoic acid | 92829-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-7-(tert-butyldimethylsiloxy)-4-methyl-hept-4-enoic acid
• CAS: 92829-80-6
• 化学式: C₁₄H₂₈O₃Si
• 分子量: 272.46
• InChiKey: DPJXWYZFTOZUSE-XYOKQWHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-7-(tert-butyldimethylsiloxy)-4-methyl-hept-4-enoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以66%的产率得到(E)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-hept-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  （±）-androst-4-en-3-one-17-羧酸的全合成

  摘要：

  标题化合物（1）的合成已经通过具有烯醇乙酸酯作为终止剂的环氧化物（7d）的多环化而完成。

  DOI：

  10.1039/c39840000721
• 作为产物：
  描述：

  5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylpent-1-en-3-ol 在 丙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (E)-7-(tert-butyldimethylsiloxy)-4-methyl-hept-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  具有强细胞抑制特性的简化卤化软骨酰胺衍生物的合成

  摘要：

  从软骨酰胺的 ω-羟基酸中去除甲基和立体中心会导致这些有趣的缩肽的细胞毒性显着下降。这种影响几乎可以通过在天然产物的 β-酪氨酸部分引入第二个氯原子来补偿。这些简化的软骨素比天然软骨素更容易获得。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403577

文献信息

• NOVEL CHONDRAMIDE DERIVATIVES
  申请人：HELMOLTZ-ZENTRUM FÜR INFEKTIONSFORSCHUNG

  公开号：US20150291658A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention provides novel chondramide derivatives of formula (I) which can be used for the treatment of cancer.

  本发明提供了一种新型的化学式（I）的骨软骨素衍生物，可用于治疗癌症。