(1RS,2SR,6RS,7SR,8SR)-6,7-dihydroxy-6,7-O-isopropylidene-2,10,10-trimethyltricyclo<6.3.0.02,6>undecane-3,4,11-trione 4-dimethyl acetal | 73840-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (1RS,2SR,6RS,7SR,8SR)-6,7-dihydroxy-6,7-O-isopropylidene-2,10,10-trimethyltricyclo<6.3.0.02,6>undecane-3,4,11-trione 4-dimethyl acetal
• 英文别名: (1RS,2SR,6RS,7SR,8SR)-6,7-dihydroxy-6,7-O-isopropylidene-2,10,10-trimethyltricyclo<6.3.0.0^2,6>undecane-3,4,11-trione 4-dimethyl acetal；(1RS,2SR,6RS,7SR,8SR)-6,7-dihydroxy-6.7-O-isopropylidene-2,10,10-trimethyltricyclo[6.3.0.0^2,6]undecane-3,4,11-trione 4-dimethyl acetal；(1RS,2SR,6RS,7SR,8SR)-6,7-dihydroxy-6,7-O-isopropylidene-2,10,10-trimethyltricyclo[6.3.0.0^2,6]undecan-3,4,11-trione-4-dimethyl acetal
• CAS: 73840-70-7
• 化学式: C₁₉H₂₈O₆
• 分子量: 352.428
• InChiKey: YLPSTHFVCOXUBM-AHHOXBJYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1RS,2SR,6RS,7SR,8SR)-6,7-dihydroxy-6,7-O-isopropylidene-2,10,10-trimethyltricyclo<6.3.0.02,6>undecane-3,4,11-trione 4-dimethyl acetal 在 氨 、 lithium 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.53h， 生成 (1RS,2RS,3SR,6RS,7SR,8SR,11RS)-3,6,7,11-tetrahydroxy-2,3,10,10-tetramethyltricyclo<6.3.0.0^2,6>undecane-4-one
  参考文献：
  名称：

  （±）-coriolin的全合成

  摘要：

  的第一全合成（±）-coriolin从三环6-4-5 -融合环照片加合物通过键三环5-5-5稠环中间，7,8,11 -三羟基- 1,4，描述了4-三甲基三环[6.3.0.0 2,6 ]十一碳双酚-3-。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(81)80002-6
• 作为产物：
  描述：

  (1RS,2SR,6RS,7SR,8SR)-6,7-dihydroxy-6,7-O-isopropylidene-2,10,10-trimethyltricyclo<6.3.0.02,6>undecane-3,4,11-trione 4-dimethyl dithioacetal 在 甲醇 、 thallium(III) nitrate 作用下， 反应 0.08h， 以68%的产率得到(1RS,2SR,6RS,7SR,8SR)-6,7-dihydroxy-6,7-O-isopropylidene-2,10,10-trimethyltricyclo<6.3.0.02,6>undecane-3,4,11-trione 4-dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Tatsuta, Kuniaki; Akimoto, Kohji; Kinoshita, Mitsuhiro, Tetrahedron, 1981, vol. 37, # 25, p. 4365 - 4369

  摘要：

  DOI：