摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3,3-dimethylbutane-1-sulfonyl fluoride | 372-61-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3-dimethylbutane-1-sulfonyl fluoride
英文别名
3,3-Dimethyl-butan-1-sulfonylfluorid
3,3-dimethylbutane-1-sulfonyl fluoride化学式
CAS
372-61-2
化学式
C6H13FO2S
mdl
MFCD18785615
分子量
168.232
InChiKey
DYOHYZQXJMQYBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    53-54 °C(Press: 2.3 Torr)
  • 密度:
    1.0811 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • An Easy, General and Practical Method for the Construction of Alkyl Sulfonyl Fluorides
    作者:Xu Zhang、Wan‐Yin Fang、Ravindar Lekkala、Wenjian Tang、Hua‐Li Qin
    DOI:10.1002/adsc.202000515
    日期:2020.8.19
    and 3° alkyl iodides to ethenesulfonyl fluoride, employing Hantzsch ester as a hydrogen source at room temperature was developed. This method featured a wide substrate scope and great functional group compatibility, providing facile and robust process to alkyl sulfonyl fluorides including enzyme inhibitors, natural products and drugs derivatives in up to 99% yield. Further derivatization of resultant
    在室温下,使用汉茨sch酯作为氢源,开发了一种可见光诱导的将1°,2°和3°烷基还原加入乙磺酰的方法。该方法具有广泛的底物范围和出色的官能团相容性,可为烷基磺酰(包括酶抑制剂天然产物和药物衍生物)提供简便而稳固的工艺,产率高达99%。还可以通过交换(SuFEx)反应实现对生成的脂肪族磺酰的进一步衍生,以传递磺酸盐和磺酰胺作为药物化学的优先基序。
查看更多