3-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-4-yl)-6-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-6-azabicyclo<1.1.1>-hepta-2,5-diene-2-carbonitrile | 166982-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 3-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-4-yl)-6-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-6-azabicyclo<1.1.1>-hepta-2,5-diene-2-carbonitrile
• 英文别名: 7-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-4-yl)-7-azabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2-carbonitrile
• CAS: 166982-07-6
• 化学式: C₂₀H₂₂F₂N₂O₃Si
• 分子量: 404.489
• InChiKey: HWFXLOIGBVJIEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzohydroximoyl chloride 、 3-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-4-yl)-6-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-6-azabicyclo<1.1.1>-hepta-2,5-diene-2-carbonitrile 在 三乙胺 作用下， 生成 4-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-4-yl)-1-hydroxy-1H-pyrrole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Novel N-Hydroxypyrrole via Lithium Perchlorate Accelerated Diels-Alder Methodology

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00118a061
• 作为产物：
  描述：

  N-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)pyrrole 、 2,2-difluoro-1,3-benzodioxole-4-propynenitrile 在 lithium perchlorate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1560.0h， 以82%的产率得到3-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-4-yl)-6-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-6-azabicyclo<1.1.1>-hepta-2,5-diene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Novel N-Hydroxypyrrole via Lithium Perchlorate Accelerated Diels-Alder Methodology

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00118a061