N-(2-methylthiophenyl)-N'-(2,4,6-trimethylphenyl)formamidine | 1334124-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-(2-methylthiophenyl)-N'-(2,4,6-trimethylphenyl)formamidine
• CAS: 1334124-66-1
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂S
• 分子量: 284.425
• InChiKey: VURBULPXCYDULB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  24.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methylthiophenyl)-N'-(2,4,6-trimethylphenyl)formamidine 、 1,3-二溴丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 336.0h， 以76%的产率得到1-(2-methylthiophenyl)-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-3,4,5,6-tetrahydro-3H-pyrimidinium bromide
  参考文献：
  名称：

  富电子，扩环-NHC-Rh中心的新型分子内CAryl-S键活化：结合实验和DFT研究

  摘要：

  （o -MeSPh）-N官能化的四氢嘧啶鎓盐与KN（SiMe 3）2和[Rh（COD）Cl] 2在THF中的反应导致形成新型的二聚Rh III双卡宾络合物。该反应涉及芳基-硫键的意外裂解/氧化加成，以生成具有桥联MeS <部分的二聚金属化Rh III。这种不寻常的反应可能是由于环加成的N杂环卡宾（RE-NHCs）的空间结构和强大的供体能力造成的。[（Ph，DIPP-NHC）Rh（Cl）（SMe）2的X射线结构已经获得了产物配合物，并进行了DFT研究以深入了解反应途径。

  DOI：

  10.1071/ch11243
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基茴香硫醚 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(2-methylthiophenyl)-N'-(2,4,6-trimethylphenyl)formamidine
  参考文献：
  名称：

  富电子，扩环-NHC-Rh中心的新型分子内CAryl-S键活化：结合实验和DFT研究

  摘要：

  （o -MeSPh）-N官能化的四氢嘧啶鎓盐与KN（SiMe 3）2和[Rh（COD）Cl] 2在THF中的反应导致形成新型的二聚Rh III双卡宾络合物。该反应涉及芳基-硫键的意外裂解/氧化加成，以生成具有桥联MeS <部分的二聚金属化Rh III。这种不寻常的反应可能是由于环加成的N杂环卡宾（RE-NHCs）的空间结构和强大的供体能力造成的。[（Ph，DIPP-NHC）Rh（Cl）（SMe）2的X射线结构已经获得了产物配合物，并进行了DFT研究以深入了解反应途径。

  DOI：

  10.1071/ch11243