2-(bromomethyl)-5-fluoropyridine hydrobromide | 1186194-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-5-fluoropyridine hydrobromide
• 英文别名: 2-(bromomethyl)-5-fluoropyridine;hydrobromide
• CAS: 1186194-88-6
• 化学式: BrH*C₆H₅BrFN
• mdl: MFCD12546970
• 分子量: 270.927
• InChiKey: DHRBYHMHVAACEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-双(2-羟基苯)乙烯二胺 、 2-(bromomethyl)-5-fluoropyridine hydrobromide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到N,N'-bis(2-hydroxybenzyl)-N,N'-bis(5-fluoro-2-methylpyridyl)ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  调整单核Dy III配合物中的赤道晶体场以改善单分子磁性能

  摘要：

  两个Dy III配合物[Dy（bbpen-F）X] [X = Cl（1），Br（2）; H 2 bbpen-F = N，N'-双（2-羟基苄基）-N，N'-双（5-氟-2-甲基吡啶基）乙二胺]，已经显示出显着的单分子磁体行为并具有有效的磁性能和从头算的计算结果证实，在零直流磁场下，磁反转的势垒分别为837.7 K（对于1）和1149.7 K（对于2），并且磁滞回线在1和30 K（对于2）时高达20K 。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c01716
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-羟基甲基吡啶 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(bromomethyl)-5-fluoropyridine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TETRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE TÉTRAZOLE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE

  摘要：

  这项发明涉及到式（I）的化合物或其药用盐以及它们在治疗中的应用，例如在治疗分枝杆菌感染或治疗由分枝杆菌引起的疾病，如结核病。

  公开号：

  WO2019034729A1

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2020210597A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The present invention provides compounds which inhibit the activity of TRPC6, pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention, a method for manufacturing compounds of the invention and therapeutic uses thereof.

  本发明提供了抑制TRPC6活性的化合物，其药学上可接受的盐，包括本发明化合物的药物组合物，制造本发明化合物的方法以及其治疗用途。
• Improving the single-molecule magnet properties of two pentagonal bipyramidal Dy³⁺ compounds by the introduction of both electron-withdrawing and -donating groups
  作者：Li Zhu、Yubao Dong、Bing Yin、Pengtao Ma、Dongfeng Li

  DOI：10.1039/d1dt00964h

  日期：——

  rings and electron-donating –CH3 groups into the axial phenolic hydroxyl rings. The results of magnetic characterization show that 1 and 2 exhibit single molecule magnet behavior with magnetization reversal barriers of 990(13) and 1189(16) K under a zero dc external field and magnetic hysteresis loops up to 26 K and 36 K, respectively. The results of ab initio calculations are consistent with the experimental

  两个单核的Dy 3+化合物[镝（bmbpen-F）X]（X =氯，1峰; br，2）与五边形双锥（PBP）的几何形状是从获得Ñ，Ñ ' -双（5-甲基-2- -羟基苄基) -N，N'-双(5-氟-2-甲基吡啶基)乙二胺(H 2 bmbpen-F)和镝卤化物。这些 PBP 化合物的磁各向异性和单分子磁体 (SMM) 行为通过将吸电子 F 原子引入赤道吡啶环和给电子 -CH 3基团引入轴向酚羟基环来调节。磁表征结果表明，1和2在零直流外场和磁滞回线分别高达 26 K 和 36 K 的情况下，表现出单分子磁体行为，磁化反转势垒为 990(13) 和 1189(16) K。从头计算的结果与实验观察一致，证实了将吸电子基团同时引入赤道位置和给电子基团引入轴向位置可以导致 PBP Dy-SMMs 具有改进的性能。
• Tetrazole compounds and their use in the treatment of tuberculosis
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：US11072591B2

  公开（公告）日：2021-07-27

  The invention relates to a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and their use in therapy, for example in the treatment of mycobacterial infections or in the treatment of diseases caused by Mycobacterium, such as tuberculosis.

  本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐及其在治疗中的应用，例如在治疗分枝杆菌感染或治疗由分枝杆菌引起的疾病（如结核病）中的应用。
• NOVEL TETRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP3668856A1

  公开（公告）日：2020-06-24
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USES
  申请人：Teijin Pharma Limited

  公开号：EP3952866A1

  公开（公告）日：2022-02-16