(E)-(R)-1-cyano-2-methyl-3-(3-phenoxyphenyl)-2-propenyl acetate | 99603-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(R)-1-cyano-2-methyl-3-(3-phenoxyphenyl)-2-propenyl acetate
• 英文别名: 3-Butenenitrile, 2-(acetyloxy)-3-methyl-4-(3-phenoxyphenyl)-, (R-(E))-；[(E,1R)-1-cyano-2-methyl-3-(3-phenoxyphenyl)prop-2-enyl] acetate
• CAS: 99603-88-0
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₃
• 分子量: 307.349
• InChiKey: RJAJKUZEMMNCCE-VUVZNRFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(R)-1-cyano-2-methyl-3-(3-phenoxyphenyl)-2-propenyl acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 (E)-(R)-3-methyl-4-(3-phenoxyphenyl)-3-buten-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Matsuo, Noritada; Yano, Toshihiko; Ohno, Nobuo, Agricultural and Biological Chemistry, 1985, vol. 49, # 10, p. 3029 - 3036

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(+/-)-1-cyano-2-methyl-3-(3-phenoxyphenyl)-2-propenyl acetate 在 lipase Amano P 作用下， 反应 16.0h， 以54.5%的产率得到(E)-(R)-1-cyano-2-methyl-3-(3-phenoxyphenyl)-2-propenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Matsuo, Noritada; Yano, Toshihiko; Ohno, Nobuo, Agricultural and Biological Chemistry, 1985, vol. 49, # 10, p. 3029 - 3036

  摘要：

  DOI：