5-[(tert-butylamino)sulfonyl]-2-chloro-4-fluorobenzoic acid | 716324-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[(tert-butylamino)sulfonyl]-2-chloro-4-fluorobenzoic acid
• 英文别名: 5-(tert-butylsulfamoyl)-2-chloro-4-fluorobenzoic acid
• CAS: 716324-50-4
• 化学式: C₁₁H₁₃ClFNO₄S
• 分子量: 309.746
• InChiKey: ORFOZIRFUSATRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(tert-butylamino)sulfonyl]-2-chloro-4-fluorobenzoic acid 、 1-amino-5-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-3-phenylpentan-3-ol 在 2-(3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate(V) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 N-(tert-butyl)-5-{[6-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-6-phenyl-1,3-oxazinan-3-yl]carbonyl}-4-chloro-2-fluorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CCR5 ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU CCR5

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物，或其药学上可接受的衍生物，在CCR5相关疾病和疾病的治疗中有用，例如，在抑制HIV复制、预防或治疗HIV感染以及治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）方面有用。

  公开号：

  WO2004055011A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Chloro-4-fluoro-5-sulfobenzoic acid 、 叔丁胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以70%的产率得到5-[(tert-butylamino)sulfonyl]-2-chloro-4-fluorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of N-benzyl-N′-(4-pipyridinyl)urea CCR5 antagonists as anti-HIV-1 agents (I): Optimization of the amine portion

  摘要：

  Several series of carbamate, urea and carboxamide-based CCR5 antagonists have been discovered via optimizations at the amine portion of lead compound 2. All compounds were evaluated for their antiviral activities. Lead urea 29 showed good pharmacokinetic properties, justifying further development of this series. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.10.033

文献信息

• Heterocyclic compounds as ccr5 antagonists
  申请人：Aquino Joseph Christopher

  公开号：US20060052595A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment of CCR5-related diseases and disorders, for example, useful in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of an HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物，用于治疗CCR5相关疾病和障碍，例如，在抑制HIV复制方面有用，预防或治疗HIV感染，并用于治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• Ccr5 antagonists as therapeutic agents
  申请人：Kazmierski Mieczyslaw Wieslaw

  公开号：US20060229336A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment of prophylazis of CCR5-related diseases and disorders, for example, in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的衍生物，用于预防CCR5相关疾病和障碍的治疗，例如，抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染，以及治疗由此产生的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• Heterocyclic compounds as CCR5 antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US07452992B2

  公开（公告）日：2008-11-18

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment of CCR5-related diseases and disorders, for example, useful in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of an HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及公式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物，用于治疗与CCR5相关的疾病和障碍，例如，用于抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染，并用于治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• CCR5 antagonists as therapeutic agents
  申请人：SmithKline Beecham Corp.

  公开号：US07645771B2

  公开（公告）日：2010-01-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment of prophylazis of CCR5-related diseases and disorders, for example, in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的衍生物，用于预防CCR5相关疾病和障碍的治疗，例如，在抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染以及治疗由此引起的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）方面。
• PIPERIDINE DERIVATIVES AS CCR5 ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1569646A2

  公开（公告）日：2005-09-07