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diethyl 1,1-difluoro-2-hydroxy-2-(naphthalen-1-yl)ethylphosphonate | 1093490-25-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl 1,1-difluoro-2-hydroxy-2-(naphthalen-1-yl)ethylphosphonate
英文别名
2-[Diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-2,2-difluoro-1-naphthalen-1-ylethanol
diethyl 1,1-difluoro-2-hydroxy-2-(naphthalen-1-yl)ethylphosphonate化学式
CAS
1093490-25-5
化学式
C16H19F2O4P
mdl
——
分子量
344.295
InChiKey
YGAZLOSGLNXXQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl 1,1-difluoro-2-hydroxy-2-(naphthalen-1-yl)ethylphosphonate甲醇sodium methylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以95%的产率得到2,2-difluoro-1-(naphthalen-1-yl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    使用二氟甲基膦酸二乙酯对醛和酮进行亲核二氟甲基化和二氟甲基化。
    摘要:
    开发了基于使用二氟甲基膦酸二乙酯 (1) 进行亲核氟化的醛和酮的二氟甲基化和二氟甲基化的新方法。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.10.006
  • 作为产物:
    描述:
    二氟甲基膦酸二乙酯1-萘甲醛lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃环己烷 为溶剂, 反应 1.2h, 以93%的产率得到diethyl 1,1-difluoro-2-hydroxy-2-(naphthalen-1-yl)ethylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    使用二氟甲基膦酸二乙酯对醛和酮进行亲核二氟甲基化和二氟甲基化。
    摘要:
    开发了基于使用二氟甲基膦酸二乙酯 (1) 进行亲核氟化的醛和酮的二氟甲基化和二氟甲基化的新方法。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.10.006
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