ethyl 3-(benzyl(4-hydroxybenzyl)amino)-3-oxopropanoate | 1169411-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: ethyl 3-(benzyl(4-hydroxybenzyl)amino)-3-oxopropanoate
• 英文别名: Ethyl 3-[benzyl-[(4-hydroxyphenyl)methyl]amino]-3-oxopropanoate
• CAS: 1169411-51-1
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₄
• 分子量: 327.38
• InChiKey: KJQLSAMJYHEMOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(benzyl(4-hydroxybenzyl)amino)-3-oxopropanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以72%的产率得到ethyl 2-benzyl-3,8-dioxo-2-azaspiro[4.5]deca-6,9-diene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Carbon−Carbon Bond Formation in the Synthesis of Bioactive Spiro β-Lactams

  摘要：

  New oxidative dearomatization procedures leading to Spiro beta-lactams and oxindoles were developed. By a variation of the oxidative reaction conditions, the usefulness of phenolic amides, derived from 4-aminophenol, in the synthesis of structurally different types of molecules was demonstrated.

  DOI：

  10.1021/ol901005x
• 作为产物：
  描述：

  4-[(benzylamino)methyl]phenol 、 氯甲酰乙酸乙酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 3-(benzyl(4-hydroxybenzyl)amino)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Carbon−Carbon Bond Formation in the Synthesis of Bioactive Spiro β-Lactams

  摘要：

  New oxidative dearomatization procedures leading to Spiro beta-lactams and oxindoles were developed. By a variation of the oxidative reaction conditions, the usefulness of phenolic amides, derived from 4-aminophenol, in the synthesis of structurally different types of molecules was demonstrated.

  DOI：

  10.1021/ol901005x