benzyl (E)-4-(furan-2-yl)-2-oxobut-3-enoate | 1431466-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (E)-4-(furan-2-yl)-2-oxobut-3-enoate
• CAS: 1431466-98-6
• 化学式: C₁₅H₁₂O₄
• 分子量: 256.258
• InChiKey: ZOGGJVUNGQNYHA-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙炔苯甲醇 、 benzyl (E)-4-(furan-2-yl)-2-oxobut-3-enoate 在 三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金 、 yttrium(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Spiroaminals and Spiroketals with Bimetallic Relay Catalysis

  摘要：

  A novel tandem metal relay catalytic system was developed by combining gold-catalyzed cycloisomerization with an early transition-metal-catalyzed inverse-electron-demand hetero-Diels-Alder (IED-HDA) reaction. Various biologically important spiroaminals and spiroketals were obtained with very high efficiency under mild conditions.

  DOI：

  10.1021/ol4033286