2-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-N,N-dimethylpropan-2-amine;2-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-N-methanidyl-N-methylpropan-2-amine;methyl-tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide;zirconium(4+) | 190380-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-N,N-dimethylpropan-2-amine;2-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-N-methanidyl-N-methylpropan-2-amine;methyl-tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide;zirconium(4+)
• CAS: 190380-20-2
• 化学式: C₁₉H₃BF₁₅*C₂₀H₃₁N₂Zr
• 分子量: 917.723
• InChiKey: VVWMXOXNYZGSJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.44
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-N,N-dimethylpropan-2-amine;2-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-N-methanidyl-N-methylpropan-2-amine;methyl-tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide;zirconium(4+) 、 异氰酸叔丁酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （-（二甲氨基）甲基）环戊二烯基衍生的甲基锆茂金属阳离子中α-氮参与内部CH活化反应的证据

  摘要：

  的6-治疗（二甲基氨基）-6-甲基富烯（1）用甲基接着将得到的[C的反应5 ħ 4 -CMe 2 NME 2 ]锂试剂与CpZrCl 3，得到络合物[（η 5 -C 5 H ^ 4 -CMe 2 NMe 2）CpZrCl 2 ]（2）。它与提供甲基的2摩尔当量治疗[（η 5 -C 5 H ^ 4 -CMe 2 NME 2）CpZr（CH 3）2 ]（3）。复杂3与B（C反应6 ˚F 5）3由甲基转移。以这种方式生成的原位[Zr] + -CH 3阳离子体系在反应条件下被证明是不稳定的，并立即消除了甲烷，形成了4。在该反应过程中，提取出N-CH 3氢原子。复杂4通过加入1个当量的稳定化的烷基异腈RN⋮C（R = CME 3，Ñ -C 4 ħ 9，-CMe 2 CH 2 CME 3）得到各自的加合物5。络合物[（η 5：η 2（C ^，Ñ）-C 5 H ^ 4 -CMe 2 N（CH 2）CH 3）CpZr（κ

  DOI：

  10.1021/om990216d
• 作为产物：
  描述：

  三(五氟苯基)硼烷 、 bis[η(5)-[1-(N,N-dimethylamino)-1-methylethyl]cyclopentadienyl]dimethylzirconium 以 甲苯 为溶剂， 以71%的产率得到2-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-N,N-dimethylpropan-2-amine;2-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-N-methanidyl-N-methylpropan-2-amine;methyl-tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide;zirconium(4+)
  参考文献：
  名称：

  发现第4组茂金属阳离子所采取的替代反应途径：甲基锆茂阳离子对Cp-（二甲基氨基）烷基取代基的分子内CH活化

  摘要：

  烷基锂和芳基锂试剂干净地加到6-（N，N-二甲基氨基）富勒烯的亲电子碳中心C6上，得到相应的取代的环戊二烯基锂系统Li [C 5 H 4 -CR 1 R 2 NMe 2 ]。随后用ZrCl 4 ·2THF处理，得到相应的Cp-官能化的锆茂二氯化物。这些与甲基锂反应，得到（C 5 H 4 CR 1 R 2 NMe 2）2 Zr（CH 3）2络合物11a（R1 = R 1 = CH 3）和11b（R 1 = CH 3，R 2 = Ph）。用三（五氟苯基）硼烷处理11生成相应的烷基金属茂阳离子（12），在施加的反应条件（-20°C）下，CH释放1当量的甲烷时，该烷基不稳定。与氮相邻的甲基处的活化和螺-茂金属络合物系统的形成13。在合适的反应条件下，CH活化可能是对烷基锆茂阳离子系统开放的主要反应途径。

  DOI：

  10.1021/om970164x