propan-2-yloxymethanedithioate;2-pyridin-2-ylpyridine;ruthenium(2+) | 220229-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: propan-2-yloxymethanedithioate;2-pyridin-2-ylpyridine;ruthenium(2+)
• CAS: 220229-52-7
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₂RuS₄
• 分子量: 527.719
• InChiKey: WYEIXUKPRZDEQW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 以 甲醇 为溶剂， 以61 %的产率得到propan-2-yloxymethanedithioate;2-pyridin-2-ylpyridine;ruthenium(2+)
  参考文献：
  名称：

  开发具有S-供体配体的钌配合物，用于合成、催化无受体醇脱氢和交叉羟醛缩合

  摘要：

  [Ru(dmso) 4 Cl 2 ]与四黄原酸钾盐(RO–C( S) S- ; R = Me、Et、 i Pr 和t Bu) 配体（表示为 L n ； n = 1–4）在热甲醇中提供一组 [Ru(L n ) 2 (dmso) 2 ] 类型的混合配体配合物。四种配合物的晶体结构均已测定，表明黄原酸配体与金属中心结合形成四元螯合物，dmso通过硫配位，互为顺式。借助DFT计算评估了这些配合物的顺式异构体和其他可能的反式异构体的相对热力学稳定性，这表明顺式异构体是更稳定的异构体。 [Ru(L n ) 2 (dmso) 2 ]配合物中的配位 dmso 可以通过螯合双齿配体（表示为 L'）轻松置换，以提供 [Ru(L n ) 2 (L')] 类型的配合物，正如通过分离两个这样的复合物所证明的，即。[Ru(L 3 ) 2 (bpy)]和[Ru(L 2 ) 2 (phen)]（bpy = 2,2′-联吡啶和phen

  DOI：

  10.1039/d4dt00985a

文献信息

• Ruthenium(II/III)–bipyridine complexes with four-membered sulphur donor co-ligands: synthesis, metal valence preference, spectroscopic and electron-transfer properties
  作者：Shilpa S. Kulkarni、Bidyut Kumar Santra、Pradip Munshi、Goutam Kumar Lahiri

  DOI：10.1016/s0277-5387(98)00239-3

  日期：1998.11

  group of stable ruthenium(II) and (III) mixed-ligand tris-chelated complexes of the type [Run+(bpy)(L)2]z+ (1–8, n=2, Z=0; 9, n=3, Z=1) have been synthesized and characterized (bpy=2,2′-bipyridine; L=anionic form of the ligands, ROC(S)SK, (R=Me, Et, n Pr, i Pr, n Bu, i Bu, –CH2–Ph) or (EtO)2P(S)SNH4 or (Et)2NC(S)SNa). The complexes 1–8 are diamagnetic and electrically neutral and the complex 9 is one-electron

  一组[Ru n +（bpy）（L）2 ] z +（1-8，n = 2，Z = 0; 9，n = 3，Z = 1）已合成并表征（bpy = 2,2'-联吡啶; L =阴离子形式的配体ROC（S）SK，（R = Me，Et，n Pr，i Pr，n Bu，i Bu，–CH 2 –Ph）或（EtO）2 P（S）SNH 4或（Et）2NC（S）SNa）。配合物1–8是抗磁性的，并且是电中性的，而配合物9是单电子顺磁性的，在乙腈溶剂中的作用为1：1电解质。配合物1-8和9在530、370 nm和663,438 nm附近分别显示两个MLCT跃迁。基于配体内联吡啶的π – π∗在300 nm附近观察到跃迁。配合物1-8表现出从最高能量MLCT波段（约370 nm）发出的室温辐射。在室温下，发现配合物2和8的激发态的寿命分别为90和95 ns。在乙腈溶液中，配合物1–9在-0.08→0.40 V范围内显示出