5-(5-tert-Butyl-4,4-dimethyl-2,6,7-trioxa-bicyclo[3.2.0]hept-1-yl)-2-(5-tert-butyl-isoxazol-3-yl)-phenol | 502423-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-(5-tert-Butyl-4,4-dimethyl-2,6,7-trioxa-bicyclo[3.2.0]hept-1-yl)-2-(5-tert-butyl-isoxazol-3-yl)-phenol
• 英文别名: 5-(5-Tert-butyl-4,4-dimethyl-2,6,7-trioxabicyclo[3.2.0]heptan-1-yl)-2-(5-tert-butyl-1,2-oxazol-3-yl)phenol
• CAS: 502423-50-9
• 化学式: C₂₃H₃₁NO₅
• 分子量: 401.503
• InChiKey: ZAKSQWIYKXHACH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-tert-Butyl-4,4-dimethyl-2,6,7-trioxa-bicyclo[3.2.0]hept-1-yl)-2-(5-tert-butyl-isoxazol-3-yl)-phenol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-(5-tert-Butyl-isoxazol-3-yl)-3-hydroxy-benzoic acid 2,2,4,4-tetramethyl-3-oxo-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  带有3-羟基-4-异恶唑基苯基部分的双环二氧杂环丁烷的合成：新型CIEEL活性二氧杂环丁烷在水性介质中以显着的高效率发光

  摘要：

  合成了带有3-羟基-4-异恶唑基苯基部分（3a – c）的双环二氧杂环丁烷。所有这些二氧环乙烷（3a – c）都经过碱诱导的CIEEL衰减，以在NaOH / H 2 O系统以及TBAF（氟化四丁基铵）/乙腈系统中提供高效的光。其中，带有3-羟基-4- [5-（三氟甲基）异恶唑-3-基]苯基部分（3a）的二氧杂环丁烷在水性体系中以最高的效率发光，其与非质子溶剂体系中所达到的效率平行。3a和母体CIEEL活性二氧杂环丁烷的荧光研究和AM1计算（1）提出，影响水性体系化学发光效率的一个重要因素应该是CIEEL衰变产生的发射体羟基芳烃羧酸酯的氧阴离子的羰基氧位处的氢键键合。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02162-7
• 作为产物：
  描述：

  S-ethyl thiopivalate 在 正丁基锂 、 氧气 、 tetraphenylporphyrin 、 乙硫醇钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(5-tert-Butyl-4,4-dimethyl-2,6,7-trioxa-bicyclo[3.2.0]hept-1-yl)-2-(5-tert-butyl-isoxazol-3-yl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  带有3-羟基-4-异恶唑基苯基部分的双环二氧杂环丁烷的合成：新型CIEEL活性二氧杂环丁烷在水性介质中以显着的高效率发光

  摘要：

  合成了带有3-羟基-4-异恶唑基苯基部分（3a – c）的双环二氧杂环丁烷。所有这些二氧环乙烷（3a – c）都经过碱诱导的CIEEL衰减，以在NaOH / H 2 O系统以及TBAF（氟化四丁基铵）/乙腈系统中提供高效的光。其中，带有3-羟基-4- [5-（三氟甲基）异恶唑-3-基]苯基部分（3a）的二氧杂环丁烷在水性体系中以最高的效率发光，其与非质子溶剂体系中所达到的效率平行。3a和母体CIEEL活性二氧杂环丁烷的荧光研究和AM1计算（1）提出，影响水性体系化学发光效率的一个重要因素应该是CIEEL衰变产生的发射体羟基芳烃羧酸酯的氧阴离子的羰基氧位处的氢键键合。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02162-7