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(7b
r
,7c
r
',14b
c
',14c
c
)-7b,7c,14b,14c-tetrahydro-dibenzo[3,4;7,8]biphenyleno[1,2-
c
;5,6-
c
']bis[1,2,5]oxadiazole
(7b
r
,7c
r
',14b
c
',14c
c
)-7b,7c,14b,14c-tetrahydro-dibenzo[3,4;7,8]biphenyleno[1,2-
c
;5,6-
c
']bis[1,2,5]oxadiazole | 51369-71-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芴
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(7b
r
,7c
r
',14b
c
',14c
c
)-7b,7c,14b,14c-tetrahydro-dibenzo[3,4;7,8]biphenyleno[1,2-
c
;5,6-
c
']bis[1,2,5]oxadiazole
英文别名
——
CAS
51369-71-2
化学式
C
20
H
12
N
4
O
2
mdl
——
分子量
340.341
InChiKey
LQUFLZYYZHSMIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.86
重原子数:
26.0
可旋转键数:
0.0
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
77.84
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(7b
r
,7c
r
',14b
c
',14c
c
)-7b,7c,14b,14c-tetrahydro-dibenzo[3,4;7,8]biphenyleno[1,2-
c
;5,6-
c
']bis[1,2,5]oxadiazole
以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
4
c
'-(2-cyano-phenyl)-(3b
r
,5a
c
)-3b,4,5,5a-tetrahydro-cyclobuta[3,4]naphtho[1,2-
c
][1,2,5]oxadiazole-5
r
'-carbonitrile
参考文献:
名称:
Nitta,M.; Mukai,T., Heterocycles, 1973, vol. 1, p. 21 - 26
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
萘并[1,2-c][1,2,5]恶二唑
以
乙腈
为溶剂, 生成
(7b
r
,7c
r
',14b
c
',14c
c
)-7b,7c,14b,14c-tetrahydro-dibenzo[3,4;5,6]biphenyleno[1,2-
c
;7,8-
c
']bis[1,2,5]oxadiazole
、
(7b
r
,7c
r
',14b
c
',14c
c
)-7b,7c,14b,14c-tetrahydro-dibenzo[3,4;7,8]biphenyleno[1,2-
c
;5,6-
c
']bis[1,2,5]oxadiazole
参考文献:
名称:
Nitta,M.; Mukai,T., Heterocycles, 1973, vol. 1, p. 21 - 26
摘要:
DOI:
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