4-methylphenyl 4-hydroxyphenyl disulfide | 855423-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methylphenyl 4-hydroxyphenyl disulfide
• 英文别名: 4-(4-tolyldisulfanyl)phenol；4-[(4-Methylphenyl)disulfanyl]phenol
• CAS: 855423-12-0
• 化学式: C₁₃H₁₂OS₂
• 分子量: 248.37
• InChiKey: MSQJTAKVXLVCDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯硫酚 、 4-甲苯硫酚 在 氧气 作用下， 以 水 为溶剂， 60.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以94%的产率得到4-methylphenyl 4-hydroxyphenyl disulfide
  参考文献：
  名称：

  水中可重复使用的钴酞菁：硫醇的有效催化需氧氧化偶联以构建S–N / S–S键

  摘要：

  以钴（II）酞菁-四磺酸钠为催化剂，以O 2为氧化剂，开发了一种新的水中硫醇的好氧氧化偶联反应，以构建亚磺酰胺或二硫化物。母液可循环使用多达20次，而活性损失可忽略不计，而产品收率仅略有下降。

  DOI：

  10.1039/c7gc00401j

文献信息

• 水相中催化分子氧氧化生成具有S-S键的二硫 化合物的方法
  申请人：郑州大学

  公开号：CN106631939B

  公开（公告）日：2019-05-17

  本发明提供了一种水相中催化分子氧氧化生成具有S‑S键的二硫化合物的方法，以水溶性过渡金属酞菁化合物为催化剂，在氧气或空气环境中，使巯基化合物在水相中于压力0.01‑1.00MPa、温度40‑100℃的条件下反应1‑30小时，生成具有S‑S键的二硫化合物。反应在水相中进行，无需添加其它有机溶剂；催化剂催化活性高，反应效率高，可多次利用；合成工艺简捷，产物选择性高，副产物少；废物少，环境友好，具有较强的工业应用前景。
• Unsymmetrical disulfide and sulfenamide synthesis via reactions of thiosulfonates with thiols or amines
  作者：Nobukazu Taniguchi

  DOI：10.1016/j.tet.2017.02.047

  日期：2017.4

  The reactivity of thiosulfonates with nucleophilic reagents was investigated. When reactions of thiosulfonates with thiols were performed, unsymmetrical disulfides were obtained in excellent yields. This procedure could employ numerous aryl or alkyl thiols. On the other hand, reactions of thiosulfonates with amines proceeded in the presence of a copper catalyst. The procedure was performed efficiently

  研究了硫代磺酸盐与亲核试剂的反应性。当进行硫代磺酸盐与硫醇的反应时，以优异的产率获得了不对称的二硫化物。该程序可以使用多种芳基或烷基硫醇。另一方面，硫代磺酸盐与胺的反应在铜催化剂的存在下进行。该过程在空气中有效进行，得到相应的亚磺酰胺。
• A Versatile and Convenient Preparation of Unsymmetrical Diaryl Disulfides
  作者：Dariusz Witt、Sebastian Demkowicz、Janusz Rachon

  DOI：10.1055/s-2008-1067118

  日期：——

  of unsymmetrical diaryl disulfides under mild conditions in excellent yields. The described method is based on the straightforward preparation of 5,5-dimethyl-2-thioxo-1,3,2-dioxaphosphorinane-2-sulfenyl bromide from readily available 5,5-dimethyl-2-sulfanyl-2-thioxo-1,3,2-dioxaphosphorinane or bis(5,5-dimethyl-2-thioxo-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl) disulfide. The unsymmetrical diaryl disulfides can

  我们开发了一种在温和条件下以优异收率合成不对称二芳基二硫化物的简便方法。所述方法基于从容易获得的 5,5-dimethyl-2-sulfanyl-2-thioxo-1 直接制备 5,5-dimethyl-2-thioxo-1,3,2-dioxaphosphorinane-2-sulfenyl bromide ,3,2-二氧杂膦烷或双(5,5-二甲基-2-硫代-1,3,2-二氧杂膦-2-基)二硫化物。不对称二芳基二硫化物可由带有吸电子或给电子基团的芳族硫醇衍生物获得。
• 一种超快的无金属且无溶剂的含二硫键化合物的制备方法
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN116789579A

  公开（公告）日：2023-09-22

  本发明公开了一种超快的无金属和无溶剂的制备对称和非对称二硫化物的制备方法，该方法包括以下步骤：在室温下，将原料R‑SH、R′‑SH与氧化剂和碱加入到反应瓶中，迅速摇晃10‑30秒，将反应产物提纯后制得R‑S‑S‑R′；其中所述R‑SH中R为脂肪族或芳香族基团，R′‑SH中R′为脂肪族或芳香族基团；所述R‑SH中的R与R′‑SH中的R′相同或不同；所述芳香族基团有取代基或无取代基，所述脂肪族为直链或带有支链；所述氧化剂为三氯溴甲烷，所述碱为N，N‑二异丙基乙胺(DIPEA)。本发明方法操作简单，产率高(60～99％)，超快的反应动力学，大大提高了生产效率，适用性广，避免有机反应溶剂使用，原料廉价易得，且不含残留金属和来自试剂和配体的其他粘性污染物，为对称和非对称的含有二硫键化合物的合成和生产提供了一种更安全有效的方法。