N-环丙基环戊胺 | 873-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-环丙基环戊胺
• 英文名称: N-cyclopropylcyclopentylamine
• 英文别名: N-cyclopropylcyclopentanamine
• CAS: 873-59-6
• 化学式: C₈H₁₅N
• mdl: MFCD09048840
• 分子量: 125.214
• InChiKey: LJLXEGAYCJQFGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 N-环丙基环戊胺 生成 N-cyclopentyl-N-cyclopropylformamide
  参考文献：
  名称：

  甲酰胺对人醇脱氢酶的抑制作用。

  摘要：

  人醇脱氢酶（HsADH）包含I类（α，β和γ），II类（pi）和IV类（sigma）酶。酶的选择性抑制剂可用于防止形成有毒产物的醇类代谢。甲酰胺是醛的非反应性类似物，并与酶-NADH复合物结合[Ramaswamy，S .; Scholze，M .；Plapp，BV Biochemistry 1997，36，3522-3527]。它们是针对各种浓度酒精的非竞争性抑制剂，即使在饱和浓度的酒精下，它们也有效。分子建模导致了一系列环状，线性和双取代甲酰胺的设计和合成。对23种化合物的评估提供了酶的结构功能信息和选择性抑制剂，这些酶具有重叠但不同的底物特异性。单取代甲酰胺是I和II类酶的良好抑制剂，而双取代甲酰胺对α酶具有选择性。在pH 7和25摄氏度下Ki值为0.33-0.74 microM的选择性抑制剂包括HsADHα的N-环戊基-N-环丁基甲酰胺，HsADH beta1的N-苄基甲酰胺，HsADH

  DOI：

  10.1021/jm9707380
• 作为产物：
  描述：

  环戊酮 、 环丙胺 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到N-环丙基环戊胺
  参考文献：
  名称：

  生物催化级联反应，用于胺化未官能化的环烷†

  摘要：

  在这里，我们描述了一种一锅三酶级联反应，涉及一种细胞色素P450单加氧酶，一种醇脱氢酶和一种还原性氨化酶，用于从环烷烃合成仲胺。胺产品浓度达到了19.6 mM。还证明了环己烷的制备规模胺化反应的时空产率为2 g L -1 d -1。

  DOI：

  10.1039/c7ob02569f

文献信息

• Pyridazinones as antagonists of alpha4 integrins
  申请人：Barbay Kent

  公开号：US20050192279A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention relates to certain novel compounds of Formula (I): methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for the treatment of integrin mediated disorders.

  本发明涉及某些化合物的新颖结构，其化学式为（I）：制备这些化合物的方法，组合物，中间体及其衍生物以及用于治疗整合素介导的疾病。
• Multifunctional biocatalyst for conjugate reduction and reductive amination
  作者：Thomas W. Thorpe、James R. Marshall、Vanessa Harawa、Rebecca E. Ruscoe、Anibal Cuetos、James D. Finnigan、Antonio Angelastro、Rachel S. Heath、Fabio Parmeggiani、Simon J. Charnock、Roger M. Howard、Rajesh Kumar、David S. B. Daniels、Gideon Grogan、Nicholas J. Turner

  DOI：10.1038/s41586-022-04458-x

  日期：2022.4.7

  reductase (IRED) collection3 and originating from an unclassified Pseudomonas species, possesses an unusual active site architecture that facilitates amine-activated conjugate alkene reduction followed by reductive amination. This enzyme can couple a broad selection of α,β-unsaturated carbonyls with amines for the efficient preparation of chiral amine diastereomers bearing up to three stereocentres. Mechanistic

  手性胺非对映异构体在药物和农用化学品中普遍存在1，但它们的制备通常依赖于低效率的多步合成2。这些有价值的化合物必须不对称地制造，因为它们的生化特性可能会根据分子的手性而有所不同。在这里，我们描述了一种用于胺合成的多功能生物催化剂，它使用一种机制进行操作，据我们所知，这种机制以前未报道过。这种酶 (EneIRED) 是在宏基因组亚胺还原酶 (IRED) 集合中鉴定的，源自未分类的假单胞菌属物种，具有不寻常的活性位点结构，可促进胺活化的共轭烯烃还原，然后进行还原胺化。这种酶可以偶联多种α，β-不饱和羰基与胺，用于有效制备具有多达三个立体中心的手性胺非对映异构体。已经进行了机理和结构研究，以描述由 EneIRED 催化的各个步骤的顺序，这导致了对整个催化循环的提议。这项工作表明，IRED 家族可以作为一个平台，促进发现进一步的酶活性，以应用于合成生物学和有机合成。
• Method for lithium exchange reactions
  申请人：Lonza AG

  公开号：EP1956023A1

  公开（公告）日：2008-08-13

  The present invention relates to a process for lithium exchange reactions comprising mixing at least two fluids in a microreactor having at least two injection points.

  本发明涉及一种锂交换反应的过程，包括在至少具有两个注射点的微反应器中混合至少两种流体。
• Novel isoindole derivatives
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20040053923A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  This invention relates to compounds represented by the general formula [I] 1 wherein, R represents an azido group, etc., R 1 and R 2 are the same or different and represent hydrogen atoms, etc., R 3 and R 4 are the same or different and represent hydrogen atoms, etc., X 1 represents an oxygen atom, etc., X 2 represents an oxygen atom, etc., Y represents an oxygen atom, etc., and Z represents a condensed aryl group, etc., or a pharmaceutically acceptable salt thereof, preparation processes thereof, and an agent for treating diabetes, a prophylactic agent for chronic complications of diabetes or a drug against obesity, containing, as an effective ingredient, the compound or the pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及由一般式[I]1表示的化合物，其中，R代表叠氮基等，R1和R2相同或不同，代表氢原子等，R3和R4相同或不同，代表氢原子等，X1代表氧原子等，X2代表氧原子等，Y代表氧原子等，Z代表紧缩芳基基团等，或其药学上可接受的盐，其制备方法以及作为治疗糖尿病的药物、预防糖尿病慢性并发症的预防剂或抗肥胖药物的有效成分，包含该化合物或其药学上可接受的盐。
• Tissue Factor Production Inhibitor
  申请人：Terasaka Naoki

  公开号：US20080255111A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  A medicament which has an activity of inhibiting production of tissue factor and comprises an LXR ligand as an active ingredient; and a medicament for treatment and/or prophylaxis of vascular restenosis following angioplasty, endarterectomy, percutaneous transluminal coronary angioplasty (PTCA) or stent implantation, or treatment and/or prophylaxis of blood coagulation diseases, diseases induced by platelet aggregation including stable or unstable angina pectoris, cardiovascular and cerebrovascular diseases including thromboembolism formation diseases accompanying diabetes, rethrombosis following thrombolysis, cerebral ischemic attack, infarction, stroke, ischemia-derived dementia, peripheral artery disease, thromboembolism formation diseases during use of an aorta-coronary artery bypass, glomerulosclerosis, renal embolism, tumor or cancer metastasis, which comprises an LXR ligand as an active ingredient.

  一种药物，具有抑制组织因子产生活性，包括LXR配体作为活性成分;以及用于治疗和/或预防血管再狭窄的药物，包括血管成形术，动脉内膜切除术，经皮冠状动脉成形术（PTCA）或支架植入术后的治疗和/或预防，或治疗和/或预防血液凝固疾病，包括稳定或不稳定的心绞痛，心血管和脑血管疾病，包括伴随糖尿病的血栓栓塞形成疾病，溶栓后再栓塞，脑缺血发作，梗塞，中风，缺血性痴呆，周围动脉疾病，主动脉冠状动脉旁路使用期间的血栓栓塞形成疾病，肾小球硬化，肾脏栓塞，肿瘤或癌症转移，其中包括LXR配体作为活性成分。