2-Difluoromethyl-4-isobutyl-5-([1,2,3]triazole-1-carbonyl)-6-trifluoromethyl-nicotinic acid methyl ester | 140473-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Difluoromethyl-4-isobutyl-5-([1,2,3]triazole-1-carbonyl)-6-trifluoromethyl-nicotinic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-(difluoromethyl)-4-(2-methylpropyl)-5-(triazole-1-carbonyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylate
• CAS: 140473-37-6
• 化学式: C₁₆H₁₅F₅N₄O₃
• 分子量: 406.312
• InChiKey: PJMIXRWJGXDDKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Difluoromethyl-4-isobutyl-5-([1,2,3]triazole-1-carbonyl)-6-trifluoromethyl-nicotinic acid methyl ester 生成 2-Difluoromethyl-4-isobutyl-5-oxazol-2-yl-6-trifluoromethyl-nicotinic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通用的一锅法合成2-取代的恶唑

  摘要：

  2-三甲基甲硅烷基-1,2,3-三唑与酰氯的反应容易形成三唑酰胺。当将三唑酰胺在环丁砜中加热至150°C时，会通过消除氮原子进行重排，从而以高收率得到2-取代的恶唑。恶唑的合成是一般的，并且可以一锅进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91852-5
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅基)-1,2,3-三氮唑 、 5-(Chlorocarbonyl)-2-(difluoromethyl)-4-(2-methylpropyl)-6-(trifluoromethyl)-3-pyridinecarboxylic acid,methyl ester 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以25%的产率得到2-Difluoromethyl-4-isobutyl-5-([1,2,3]triazole-1-carbonyl)-6-trifluoromethyl-nicotinic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通用的一锅法合成2-取代的恶唑

  摘要：

  2-三甲基甲硅烷基-1,2,3-三唑与酰氯的反应容易形成三唑酰胺。当将三唑酰胺在环丁砜中加热至150°C时，会通过消除氮原子进行重排，从而以高收率得到2-取代的恶唑。恶唑的合成是一般的，并且可以一锅进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91852-5