Tert-butyl 3-(1-oxo-6-phenylmethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2-yl)heptanoate | 181073-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 3-(1-oxo-6-phenylmethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2-yl)heptanoate
• CAS: 181073-43-8
• 化学式: C₂₇H₃₅NO₄
• 分子量: 437.579
• InChiKey: KLAGRUNSKXNTJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 3-(1-oxo-6-phenylmethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2-yl)heptanoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 生成 3-[6-(4-Carbamimidoyl-benzyloxy)-1-oxo-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-heptanoic acid; compound with trifluoro-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Dihydroisoquinolone RGD mimics. Exploration of the aspartate isostere

  摘要：

  Disubstituted 3,4-dihydroisoquinolones that contain an ether-linked benzamidine at C-6 and a beta-substituted aspartate mimic at C-2 offer enhanced affinity for GPIIb-IIIa relative to the non-substituted isoquinolone propionate. Alkyl substituents afforded a 10-fold increase in intrinsic activity while aryl substituents yielded a 40-fold improvement. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10014-2
• 作为产物：
  描述：

  6-(Benzyloxy)-2-pentanoyl-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one 在 盐酸 、 三氟化硼乙醚 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Tert-butyl 3-(1-oxo-6-phenylmethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2-yl)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  丙烯酰亚胺离子合成β-取代的3,4-二氢异喹诺酮丙酸酯的方法

  摘要：

  通过选择性还原2-酰基-3,4-二氢异喹诺酮的环外羰基并随后用酸性甲醇捕集所得的α-羟基酰胺或使3的钠盐反应，可以制备各种α-甲氧基酰胺。 4-二氢异喹诺酮与功能化的α-氯醚。在BF 3 ·Et 2 O存在下，这些中间体与1-叔丁氧基-1-叔丁基二甲基甲硅烷氧基乙烯反应，以高收率获得β-取代的异喹诺酮丙酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01285-9