Carbamic acid, [2-[(aminosulfonyl)oxy]-1-(methoxymethyl)ethyl]-,2,2,2-trichloroethyl ester | 501683-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: Carbamic acid, [2-[(aminosulfonyl)oxy]-1-(methoxymethyl)ethyl]-,2,2,2-trichloroethyl ester
• 英文别名: (1-Methoxymethyl-2-sulfamoyloxy-ethyl)-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
• CAS: 501683-50-7
• 化学式: C₇H₁₃Cl₃N₂O₆S
• 分子量: 359.615
• InChiKey: WIHFJRISWZFXGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.32
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  116.95
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Carbamic acid, [2-[(aminosulfonyl)oxy]-1-(methoxymethyl)ethyl]-,2,2,2-trichloroethyl ester 在 dirhodium tetraacetate 碘苯二乙酸 、 magnesium oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到(4-Methoxy-2,2-dioxo-2λ6-[1,2,3]oxathiazinan-5-yl)-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过 C−H 氧化制备的新型亚胺离子等价物用于功能化丙炔胺衍生物的立体控制合成

  摘要：

  使用新型氧噻嗪烷 N,O-缩醛起始材料，可以获得立体化学复杂的多官能化胺衍生物。这些杂环是通过分子内氨基磺酸酯 CH 插入与 Rh(2+)-羧酸盐催化剂和 PhI(OAc)(2) 作为末端氧化剂制备的。此类化合物充当独特的亚胺离子等价物，在 BF(3).OEt(2) 存在的情况下，亲核炔基锌试剂可顺利添加到亚胺离子等价物中。偶联产物以高产率 (63-92%) 分离，并具有良好的非对映诱导水平 (6 --> 20:1)。炔烃取代的氧杂噻嗪作为通用的构建单元，可以通过氨基磺酸酯核的亲核开环反应进一步操作。1,7的高效施工，

  DOI：

  10.1021/ja028916o
• 作为产物：
  描述：

  (1-Hydroxymethyl-2-methoxy-ethyl)-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester 在 氨基磺酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 以72%的产率得到Carbamic acid, [2-[(aminosulfonyl)oxy]-1-(methoxymethyl)ethyl]-,2,2,2-trichloroethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过 C−H 氧化制备的新型亚胺离子等价物用于功能化丙炔胺衍生物的立体控制合成

  摘要：

  使用新型氧噻嗪烷 N,O-缩醛起始材料，可以获得立体化学复杂的多官能化胺衍生物。这些杂环是通过分子内氨基磺酸酯 CH 插入与 Rh(2+)-羧酸盐催化剂和 PhI(OAc)(2) 作为末端氧化剂制备的。此类化合物充当独特的亚胺离子等价物，在 BF(3).OEt(2) 存在的情况下，亲核炔基锌试剂可顺利添加到亚胺离子等价物中。偶联产物以高产率 (63-92%) 分离，并具有良好的非对映诱导水平 (6 --> 20:1)。炔烃取代的氧杂噻嗪作为通用的构建单元，可以通过氨基磺酸酯核的亲核开环反应进一步操作。1,7的高效施工，

  DOI：

  10.1021/ja028916o

文献信息

• Rh-Catalyzed Amination of Ethereal CαH Bonds: A Versatile Strategy for the Synthesis of Complex Amines
  作者：Kristin Williams Fiori、James J. Fleming、Justin Du Bois

  DOI：10.1002/anie.200460791

  日期：2004.8.20