2-[(2,2-dimethyl-4-oxo-7-phenylmethoxy-3H-chromen-6-yl)oxy]-N-(4-methylphenyl)acetamide | 131859-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-[(2,2-dimethyl-4-oxo-7-phenylmethoxy-3H-chromen-6-yl)oxy]-N-(4-methylphenyl)acetamide
• CAS: 131859-75-1
• 化学式: C₂₇H₂₇NO₅
• 分子量: 445.515
• InChiKey: BRRBIRDSCDOWKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186-187 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  667.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2,2-dimethyl-4-oxo-7-phenylmethoxy-3H-chromen-6-yl)oxy]-N-(4-methylphenyl)acetamide 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以38.8%的产率得到2-(8-Benzyloxy-2,2-dimethyl-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[f][1,4]oxazepin-7-yloxy)-N-p-tolyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,2-Dimethylbenzoxazepinones by the Schmidt Reaction of 2,2-Dimethyl-4-chromanones

  摘要：

  2,3-Dihydro-2,2-dimethyl-1,4-benzoxazepin-5(4H)-ones and 2,3-dihydro-2,2-dimethyl-1,5-benzoxazepin-4(5H)-ones have been synthesized by the Schmidt reaction of 2,2-dimethyl-4-chromanones. 2,2-Dimethylbenzoxazepinthiones have been prepared by the reaction of 2,2-dimethylbenzoxazepinones with Lawesson's Reagent.

  DOI：

  10.3987/com-92-5978
• 作为产物：
  描述：

  7-Benzyloxy-2,2-dimethyl-6-hydroxy-4-chromanone 、 2-氯-N-(4-甲基苯基)乙酰胺 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以65.9%的产率得到2-[(2,2-dimethyl-4-oxo-7-phenylmethoxy-3H-chromen-6-yl)oxy]-N-(4-methylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Levai; Timar, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 9, p. 660 - 662

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LEVAI, A.;TIMAR, T., PHARMAZIE, 45,(1990) N, C. 660-662
  作者：LEVAI, A.、TIMAR, T.

  DOI：——

  日期：——