phenyl-bis[(R)-1-phenylethylamino]phosphine | 952491-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl-bis[(R)-1-phenylethylamino]phosphine
• 英文别名: phenylbis(1-(R)-phenylethylamino)phosphine；(1R)-1-phenyl-N-[phenyl-[[(1R)-1-phenylethyl]amino]phosphanyl]ethanamine
• CAS: 952491-51-9
• 化学式: C₂₂H₂₅N₂P
• 分子量: 348.428
• InChiKey: PNWHEKYAUFWHHN-RTBURBONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl-bis[(R)-1-phenylethylamino]phosphine 、 (2-methylallyl)palladium-chloride dimer 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到chloro(η3-2-methylallyl)[phenylbis(1-(R)-phenylethylamino)phosphine]palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  具有手性氨基膦配体的钯（II）配合物的合成和表征：不对称氢乙烯基化中的催化行为。的晶体结构的顺式- [的PdCl 2（PPH（（[R）-NHCHCH 3的pH）2）2 ]

  摘要：

  Ph 2 PNHR类型的旋光配体（R =（R）-CHCH 3 Ph，（a）;（R）-CHCH 3 Cy，（b）;（R）-CHCH 3 Naph，（c））和PhP（合成了在R取代基中具有立体碳原子的NHR 2（R ＝（R）-CHCH 3 Ph，（d）；（R）-CHCH 3 Cy，（e））。与[PdCl 2（COD）2 ]反应生成[PdCl 2 P 2 ]（1）（P ＝ PhP（NHCHCH 3 Ph）2），其通过X射线衍射测定的分子结构显示出配体的顺式排列。氨基的所有氮原子均采用S构型。新的配位体与烯丙基钯二聚体化合物[钯（η反应3 -2-甲基烯丙基）CL] 2至得到中性氨基膦配合物[将Pd（η 3（-2-甲基烯丙基）CLP] 2A - 2E）或阳离子氨基膦配合物[钯（η 3 -2-甲基烯丙基）p 2 ] BF 4（图3a - 3E）中的AgBF的化学计算量的存在4。阳离子络合物[钯（η 4

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.02.020
• 作为产物：
  描述：

  R(+)-alpha-甲基苄胺 、 苯基二氯化磷 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以80%的产率得到phenyl-bis[(R)-1-phenylethylamino]phosphine
  参考文献：
  名称：

  具有手性氨基膦配体的钯（II）配合物的合成和表征：不对称氢乙烯基化中的催化行为。的晶体结构的顺式- [的PdCl 2（PPH（（[R）-NHCHCH 3的pH）2）2 ]

  摘要：

  Ph 2 PNHR类型的旋光配体（R =（R）-CHCH 3 Ph，（a）;（R）-CHCH 3 Cy，（b）;（R）-CHCH 3 Naph，（c））和PhP（合成了在R取代基中具有立体碳原子的NHR 2（R ＝（R）-CHCH 3 Ph，（d）；（R）-CHCH 3 Cy，（e））。与[PdCl 2（COD）2 ]反应生成[PdCl 2 P 2 ]（1）（P ＝ PhP（NHCHCH 3 Ph）2），其通过X射线衍射测定的分子结构显示出配体的顺式排列。氨基的所有氮原子均采用S构型。新的配位体与烯丙基钯二聚体化合物[钯（η反应3 -2-甲基烯丙基）CL] 2至得到中性氨基膦配合物[将Pd（η 3（-2-甲基烯丙基）CLP] 2A - 2E）或阳离子氨基膦配合物[钯（η 3 -2-甲基烯丙基）p 2 ] BF 4（图3a - 3E）中的AgBF的化学计算量的存在4。阳离子络合物[钯（η 4

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.02.020