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Ethyl 6-methoxy-4-[(4-methoxyphenyl)methyl]naphthalene-2-carboxylate | 1400800-39-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 6-methoxy-4-[(4-methoxyphenyl)methyl]naphthalene-2-carboxylate
英文别名
——
Ethyl 6-methoxy-4-[(4-methoxyphenyl)methyl]naphthalene-2-carboxylate化学式
CAS
1400800-39-6
化学式
C22H22O4
mdl
——
分子量
350.414
InChiKey
HOANHAJZYRFHFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-(bromomethyl)-3-(4-methoxyphenyl)acrylate4-乙炔基苯甲醚copper(l) iodidecaesium carbonate 作用下, 反应 5.0h, 以56%的产率得到Ethyl 6-methoxy-4-[(4-methoxyphenyl)methyl]naphthalene-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    铜催化串联炔基化,炔丙基-烯丙基异构化,Morita-Baylis-Hillman加合物与萘的6π-电环化
    摘要:
    通过Morita–Baylis–Hillman溴化物和芳基乙炔的反应,开发了一种便捷的萘合成方法。合成是通过串联铜催化的炔基化,炔丙基-烯丙基的异构化和6π-电环化方案进行的。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.07.126
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