摘要:
为了研究三向分子在与铁络合时的行为,三元 1,3,5-苯中心单位、双位和三位铁螯合配体 {C6H3[COâ(Aheâ(HO)Apr)nâOH]3:1, n  =   1; 2, n  =   2; 3, n  =   3},由含有âAheâ(HO)Aprâ序列[Ahe =  6-氨基己酰基;(HO)Apr =  3-(N-羟基)氨基丙酰基]的链组成。这些羟肟酸配体与 Fe(III) 形成分子内六配位八面体配合物:Fe1-1、Fe1-2、Fe2-2、Fe1-3、Fe2-3 和 Fe3-3。研究人员从拓扑学的角度对所形成的配合物进行了研究,并利用 20 摩尔过量的乙二胺四乙酸(EDTA)从稳定性、单质子化平衡和除铁动力学等方面考察了配合物对 H+ 和 HOâ 攻击的抵御能力。结果表明,Fe1-1、Fe1-2 和 Fe2-2 具有三足鼎立的链间结构,尤其是 Fe2-2 的除铁反应呈现出连续的一阶反应模式。根据一阶反应的动力学数据,Fe1-3、Fe2-3 和 Fe3-3 分别具有一个、两个和三个离散的铁氧胺型(链内)结构。