(S)-5-fluorochroman-4-amine | 1018978-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (S)-5-fluorochroman-4-amine
• 英文别名: (4S)-5-fluoro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-amine；(4S)-5-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-4-amine
• CAS: 1018978-84-1
• 化学式: C₉H₁₀FNO
• 分子量: 167.183
• InChiKey: MUOIMTYOOKUVEP-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴烟酸 、 (S)-5-fluorochroman-4-amine 在 二(三叔丁基膦)钯 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (S)-N-(5-fluorochroman-4-yl)-6-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PROTEIN KINASE A
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE A

  摘要：

  本文描述了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐和任何能够抑制蛋白激酶A及/或其突变体的溶剂结晶体，包括至少一种该化合物的制药组合物、其药学上可接受的盐和任何能够抑制蛋白激酶A及/或其突变体的溶剂结晶体，以及制备该化合物、其药学上可接受的盐和任何能够抑制蛋白激酶A及/或其突变体的溶剂结晶体的方法，以及使用它们的方法。

  公开号：

  WO2022165402A1
• 作为产物：
  描述：

  5-fluorochroman-4-amine 在 CHIRAL ART Amylose-SA 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以40 %的产率得到(R)-5-fluorochroman-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] GRK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE GRK2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  Provided herein are compounds (e.g., compounds of Formula (I)), and pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, tautomers, isotopically labeled derivatives, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, and prodrugs thereof, pharmaceutical compositions thereof, and kits comprising the same. The compounds provided herein are G protein-coupled receptor kinase (e.g., GRK2, GRK3) inhibitors and are therefore useful for, e.g., treating and/or preventing diseases (e.g., cancer) in a subject, for inhibiting tumor growth in a subject, for inhibiting GRK2 and/or GRK3 activity in vitro or in vivo, etc. In certain embodiments, the compounds provided herein are selective for GRK2 and/or GRK3. Also provided herein are methods and synthetic intermediates useful in the preparation of compounds described herein.

  公开号：

  WO2023049438A1