16,17-dimethyl-3,6,10-trithiatricyclo[10.3.1.15,8]heptadeca-1(15),5(17),7,12(16),13-pentaene | 174148-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 16,17-dimethyl-3,6,10-trithiatricyclo[10.3.1.15,8]heptadeca-1(15),5(17),7,12(16),13-pentaene
• CAS: 174148-77-7；174291-09-9
• 化学式: C₁₆H₁₈S₃
• 分子量: 306.517
• InChiKey: VRZOEWWYUOMOCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16,17-dimethyl-3,6,10-trithiatricyclo[10.3.1.15,8]heptadeca-1(15),5(17),7,12(16),13-pentaene 、 碘甲烷 在 水 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 3,10,16,17-Tetramethyl-3λ⁴,6,10λ⁴-trithia-tricyclo[10.3.1.1^5,8]heptadeca-1(15),5(17),7,12(16),13-pentaene
  参考文献：
  名称：

  显着芳香硫杂 [13] 环烯的合成及相对介变性

  摘要：

  合成了 2,4-双（溴甲基）-3-甲基噻吩作为中间体来制备应变的噻吩并苯并苯二烯 11，它很容易热价异构化为新型硫杂 [13] 环烯 10。这种硫杂环烯具有显着的介电性并显示出约 40母体桥接 [14] 环烯 9 的环电流的百分比，其显着大于类似的氧杂环烯 18，并且显着小于氮杂环烯 19。

  DOI：

  10.1021/ja953025k
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2,4-噻吩二甲醛 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 16,17-dimethyl-3,6,10-trithiatricyclo[10.3.1.15,8]heptadeca-1(15),5(17),7,12(16),13-pentaene
  参考文献：
  名称：

  显着芳香硫杂 [13] 环烯的合成及相对介变性

  摘要：

  合成了 2,4-双（溴甲基）-3-甲基噻吩作为中间体来制备应变的噻吩并苯并苯二烯 11，它很容易热价异构化为新型硫杂 [13] 环烯 10。这种硫杂环烯具有显着的介电性并显示出约 40母体桥接 [14] 环烯 9 的环电流的百分比，其显着大于类似的氧杂环烯 18，并且显着小于氮杂环烯 19。

  DOI：

  10.1021/ja953025k