4,7-bis(ferrocenyl)-2,1,3-benzothiadiazole | 1224731-51-4

• 英文名称: 4,7-bis(ferrocenyl)-2,1,3-benzothiadiazole
• CAS: 1224731-51-4
• 化学式: C₂₆H₂₀Fe₂N₂S
• 分子量: 504.218
• InChiKey: VRHNFSQFZWFDPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑 、 zinc chloride 、 1,1'-dilithioferrocene N,N,N'N'-tetramethylethylenediamine 在 bis(triphenylphosphine)palladium(0) aq. NaOH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以24%的产率得到4,7-bis(ferrocenyl)-2,1,3-benzothiadiazole
  参考文献：
  名称：

  新型供体功能化 Cp 配体：喹草酰和苯并噻二唑体系的合成和络合行为

  摘要：

  环戊二烯钠作为亲核试剂与 4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑 (BTZ) 反应，生成新的供体功能化配体 CpBTZ。相关的喹喔啉 Cp 系统已使用 Pd 催化偶联与锌化 Cp-金属配合物制备。新配体包含两个 N 供体原子；其中之一位于相对于金属中心的远端位置，因此不能以螯合方式配位。已经用CpBTZ配体衍生物合成了几种金属配合物。新的铬 (III) 配合物 CpBTZCrCl2 (12) 在活化后成为乙烯聚合的活性催化剂。依靠 DFT 计算和自旋密度分布分析结合顺磁 NMR 数据，CpBTZ 配体的螯合配位在 12 中是可行的。

  DOI：

  10.1002/zaac.200900100