Li[Fe(III)(2,2'-bipyridine)(CN)4] | 1008519-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Li[Fe(III)(2,2'-bipyridine)(CN)4]
• 英文别名: Li[iron(III)(2,2'-bipyridine)(CN)4]；Li[Fe(2,2'-bipyridine)(CN)4]；Li[Fe(2,2'-bipyridine)(cyanide)4]；Li[Fe(bpy)(CN)4]
• CAS: 1008519-53-6
• 化学式: C₁₄H₈FeN₆*Li
• 分子量: 323.046
• InChiKey: ZJSPTXGKANTEII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese (II) nitrate tetrahydrate 、 Li[Fe(III)(2,2'-bipyridine)(CN)4] 以 水 为溶剂， 以99%的产率得到[(Fe(III)(2,2'-bipyridine)(CN)4)2Mn(II)(H2O)4]*4H2O
  参考文献：
  名称：

  [Fe（bipy）（CN）（4）]（-）作为杂金属体系设计的通用构建基：PPh（4）[Fe（III）（bipy）（CN）的合成，晶体结构和磁性）（4）] x H（2）O，[[Fe（III）（bipy）（CN）（4）]（2）M（II）（H（2）O）（4）] x 4H（2 ）O和[[Fe（III）（bipy）（CN）（4）]（2）Zn（II）] x 2H（2）O [bipy = 2,2'-联吡啶；M ＝ Mn和Zn]。

  摘要：

  式PPh（4）[Fe（III）（bipy）（CN）（4）] x H（2）O（1），[[Fe（III）（bipy）（CN）（4））的新氰基络合物]（2）M（II）（H（2）O）（4）] x 4H（2）O，其中M = Mn（2）和Zn（3），以及[[Fe（III）（bipy）（CN） ）（4）]（2）Zn（II）] x 2H（2）O（4）[bipy = 2,2'-联吡啶和PPh（4）=四苯基phosph阳离子]并进行结构表征。配合物1的结构由单核[Fe（bipy）（CN）（4）]（-）阴离子，四苯phosph阳离子和结晶水分子组成。铁（III）与一个螯合联吡啶的两个氮原子和四个末端氰化物基团的四个碳原子进行六配位，从而在金属原子周围形成一个扭曲的八面体。配合物2和3的结构由中性中心对称[[Fe（III）（bipy）（CN）（4）]（2）M（II）（H（2）O）（4）]异三核单元和结晶水组成分子

  DOI：

  10.1021/ic0107882
• 作为产物：
  描述：

  K2[Fe(II)(2,2'-bipyridine)(CN)4]*3H2O 在 Cl₂ 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 Li[Fe(III)(2,2'-bipyridine)(CN)4]
  参考文献：
  名称：

  [Fe（bipy）（CN）（4）]（-）作为杂金属体系设计的通用构建基：PPh（4）[Fe（III）（bipy）（CN）的合成，晶体结构和磁性）（4）] x H（2）O，[[Fe（III）（bipy）（CN）（4）]（2）M（II）（H（2）O）（4）] x 4H（2 ）O和[[Fe（III）（bipy）（CN）（4）]（2）Zn（II）] x 2H（2）O [bipy = 2,2'-联吡啶；M ＝ Mn和Zn]。

  摘要：

  式PPh（4）[Fe（III）（bipy）（CN）（4）] x H（2）O（1），[[Fe（III）（bipy）（CN）（4））的新氰基络合物]（2）M（II）（H（2）O）（4）] x 4H（2）O，其中M = Mn（2）和Zn（3），以及[[Fe（III）（bipy）（CN） ）（4）]（2）Zn（II）] x 2H（2）O（4）[bipy = 2,2'-联吡啶和PPh（4）=四苯基phosph阳离子]并进行结构表征。配合物1的结构由单核[Fe（bipy）（CN）（4）]（-）阴离子，四苯phosph阳离子和结晶水分子组成。铁（III）与一个螯合联吡啶的两个氮原子和四个末端氰化物基团的四个碳原子进行六配位，从而在金属原子周围形成一个扭曲的八面体。配合物2和3的结构由中性中心对称[[Fe（III）（bipy）（CN）（4）]（2）M（II）（H（2）O）（4）]异三核单元和结晶水组成分子

  DOI：

  10.1021/ic0107882

文献信息

• Synthesis, crystal structures and magnetic properties of single and double cyanide-bridged bimetallic Fe2IIICuII zigzag chains
  作者：Luminita Marilena Toma、Fernando S. Delgado、Catalina Ruiz-Pérez、Rosa Carrasco、Joan Cano、Francesc Lloret、Miguel Julve

  DOI：10.1039/b407543a

  日期：——

  is made up of neutral cyanide-bridged FeIII–CuII zigzag chains of formula [FeIII(phen)(CN)4}2CuII(H2O)2] and uncoordinated water molecules with the [Fe(phen)(CN)4]− entity acting as a bis-monodentate bridging ligand toward two trans-diaquacopper(II) units through two of its four cyanide groups in cis positions. The structure of 2 can be viewed as the condensation of two chains of 1 connected through

  双金属配合物[Fe III（phen）（CN）4 } 2 Cu II（H 2 O）2 ]·4H 2 O（1），[Fe III（phen）（CN）4 } 2 Cu II ]· H 2 O（2）和[Fe III（bipy）（CN）4 } 2 Cu II ]·2H 2 O（3）和[Fe III（bipy）（CN）4 } 2 Cu II（H 2 O ）2]·4H 2 O（4）（phen =1,10-菲咯啉 和 比比 = 2,2'-联吡啶）已经准备好，并且1 – 3的结构由X射线衍射。1的结构由式[Fe III（phen）（CN）4 } 2 Cu II（H 2 O）2 ]的中性氰化物桥联的Fe III -Cu II之字形链和具有[[ Fe（phen）（CN）4 ] -充当双单齿桥的实体配体通过在顺式位置的四个氰化物基团中的两个朝两个反式diaquacopper（II）单元迁移。2的结构可以
• Cyanide-Bridged Iron(III)–Cobalt(II) Double Zigzag Ferromagnetic Chains: Two New Molecular Magnetic Nanowires
  作者：Rodrigue Lescouëzec、Jacqueline Vaissermann、Catalina Ruiz-Pérez、Francesc Lloret、Rosa Carrasco、Miguel Julve、Michel Verdaguer、Yves Dromzee、Dante Gatteschi、Wolfgang Wernsdorfer

  DOI：10.1002/anie.200250243

  日期：2003.4.4
• Photoinduced Metal-to-Metal Charge Transfer toward Single-Chain Magnet
  作者：Tao Liu、Yan-Juan Zhang、Shinji Kanegawa、Osamu Sato

  DOI：10.1021/ja1027953

  日期：2010.6.23

  Single-chain magnets (SCMs) that exhibit slow relaxation of their magnetization are attracting considerable attention. To tune the properties of such materials with external stimuli such as light, heat, and pressure is a challenge. Through the exploitation of light and heat induced transformation between diamagnetic Fe-Ls(parallel to)(mu-CN)Co-Ls(vertical bar vertical bar vertical bar) (LS = low spin) units and paramagnetic Fe-Ls(vertical bar vertical bar vertical bar)(mu-CN)Co-Hs(parallel to) (HS = high spin) units, we show the photoswitched transformation from a paramagnetic state to an antiferromagnetic ordered SCM state and the thermally induced reverse transformation, thus providing an effective way to control the spin topology of the SCM via light or a thermally induced metal-to-metal charge transfer.