N-(3-chloro-5,8-dimethoxy-1,4-dioxonaphthalen-2-yl)acetamide | 71026-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(3-chloro-5,8-dimethoxy-1,4-dioxonaphthalen-2-yl)acetamide
• CAS: 71026-20-5
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₅
• 分子量: 309.706
• InChiKey: CQXRRESFRIJBMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-chloro-5,8-dimethoxy-1,4-dioxonaphthalen-2-yl)acetamide 、 甲胺 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GREEN-BUCKLEY G.; GRIFFITHS J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 3, 702-707

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dichloro-5,8-dimethoxynaphthalene-1,4-dione 在 ammonium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N-(3-chloro-5,8-dimethoxy-1,4-dioxonaphthalen-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  取代的3-氯-5,8-二甲氧基-1,4-萘醌和相关化合物的合成及其抗血小板，抗炎和抗过敏活性。

  摘要：

  铅化合物2,3-二氯-苯并（2-）合成了5,8-二甲氧基-1,4-萘醌（4）和6,7-二氯-5,8-二甲氧基-1,4-萘醌（5），它是4的位置异构体。抗血小板，抗炎和抗过敏对活性进行了评估，大多数化合物在所有测定中均非常有效。化合物5和9-11具有特别的活性。然而，有5个对嗜中性白细胞超氧化物的形成无效，而10个对肥大细胞脱粒无效。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)80006-0