3,5-diphenyl-1-(2-pyridyl)-1H-s-thiazole | 132713-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,5-diphenyl-1-(2-pyridyl)-1H-s-thiazole
• 英文别名: 2-(3,5-diphenyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)pyridine；2-(3,5-diphenyl-1,2,4-triazol-1-yl)pyridine
• CAS: 132713-51-0
• 化学式: C₁₉H₁₄N₄
• 分子量: 298.347
• InChiKey: ZSNBLEMHUXOGLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 bis[2-(2,4-difluorophenyl)pyridinato-N,C6']iridium(III) chloride dimer 、 3,5-diphenyl-1-(2-pyridyl)-1H-s-thiazole 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于分子水平的基于磷化铱（III）配合物异构体的机械变色发光

  摘要：

  机械变色发光（MCL）材料在压力传感器，证券纸，光电设备和光学数据记录中很有前途。尽管已报道了一些具有各种软取代基功能配体（例如，树枝状咔唑，柔性链和席夫碱配体）的MCL活性铱（III）配合物，但MCL机理仍不清楚，主要归因于物理相转变在现阶段响应于力的刺激而从晶态转变为非晶态，为获得更智能的MCL材料，值得进一步研究。在本文中，两个新的铱（III）复杂异构体被巧妙地构建，尽管它们发生了相同的物理相变，但仍显示出截然相反的MCL性质。1和2借助晶体结构分析，室温/低温发射光谱，NMR，PXRD和TD-DFT计算。所有这些结果表明，由三重态电荷转移激发态（3 CT）主导的发射态在实现铱（III）络合物系统的机械变色发光中起着关键作用。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c03515
• 作为产物：
  描述：

  2-肼吡啶 、 苯甲腈 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.17h， 以74%的产率得到3,5-diphenyl-1-(2-pyridyl)-1H-s-thiazole
  参考文献：
  名称：

  一种实用的碱介导的脱氨环化策略实现1,2,4-三唑的合成

  摘要：

  通过腈与肼的环合反应，已经开发出一种快速，有效的碱介导的1,3,5-三取代的1,2,4-三唑合成方法，该方法可按比例放大至各种三唑，且收率良好至优异。在反应过程中释放出氨气，并且在这种转化过程中，卤素，杂官能团以及游离羟基，氨基都可以被吸收。可以使用此程序将各种烷基，芳基取代的腈用芳香族和脂肪族肼官能化。这一发现为合成各种15N标记的1,2,4-三唑衍生物提供了一种实用且有用的策略，两种类型的mGlu5受体药物可以很容易地以一锅方式组装。

  DOI：

  10.1039/d0cc05828a

文献信息

• Kuberkar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 1, p. 78 - 79
  作者：Kuberkar

  DOI：——

  日期：——