Diphenyl(3-pyridin-2-ylpropoxy)phosphane | 280743-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Diphenyl(3-pyridin-2-ylpropoxy)phosphane
• CAS: 280743-83-1
• 化学式: C₂₀H₂₀NOP
• 分子量: 321.359
• InChiKey: MNRVAJXQTIBWNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[(1,2,3-η)-2-butenyl]di(μ-chloro)palladium(II) 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 Diphenyl(3-pyridin-2-ylpropoxy)phosphane 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到[Pd(C₄H₇){o-C₅H₄N(CH₂)3OPPh₂}][O₃SCF₃]
  参考文献：
  名称：

  Bite angle effect of bidentate P–N ligands in palladium catalysed allylic alkylation †

  摘要：

  合成了两系列新的双齿P–N配体。这些配体在钯催化的烯丙基氯与克罗基氯和肉桂基氯的烷基化反应中，优先形成支化产物。配体的较大咬合角度导致更高的区域选择性。复合物[Pd(C4H7){p-MeOC6H4CN(CH2)4OPPh2}][O3SCF3]的计量烷基化反应以88%的区域选择性进行，形成支化产物。

  DOI：

  10.1039/b001355m
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶丙醇 、 二苯基氯化膦 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Diphenyl(3-pyridin-2-ylpropoxy)phosphane
  参考文献：
  名称：

  Bite angle effect of bidentate P–N ligands in palladium catalysed allylic alkylation †

  摘要：

  合成了两系列新的双齿P–N配体。这些配体在钯催化的烯丙基氯与克罗基氯和肉桂基氯的烷基化反应中，优先形成支化产物。配体的较大咬合角度导致更高的区域选择性。复合物[Pd(C4H7){p-MeOC6H4CN(CH2)4OPPh2}][O3SCF3]的计量烷基化反应以88%的区域选择性进行，形成支化产物。

  DOI：

  10.1039/b001355m

文献信息

• 一种双吡啶结构配体和制备方法、一种基于双吡啶结构的催化体系及其在乙烯齐聚中的应用
  申请人：万华化学集团股份有限公司

  公开号：CN111349116B

  公开（公告）日：2022-08-05

  本发明提供了一种如式Ⅰ所示的双吡啶结构配体和制备方法，式Ⅰ本发明还提供了一种基于双吡啶结构的催化体系及其在乙烯齐聚中的应用，所述催化体系包含双吡啶结构配体、以铬为中心的金属前体和助催化剂。该催化体系可以提高1‑辛烯选择性，大幅降低乙烯齐聚反应中的低聚物，其中1‑辛烯选择性为79.2％，低聚物含量为0.8％，为乙烯齐聚工业化提供可能。