N'-benzoyl-N'-phenyl-hydrazinecarbodithioic acid; triethylamine salt | 40014-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-benzoyl-N'-phenyl-hydrazinecarbodithioic acid; triethylamine salt
• 英文别名: (N-benzoylanilino)carbamodithioic acid;N,N-diethylethanamine
• CAS: 40014-34-4
• 化学式: C₆H₁₅N*C₁₄H₁₂N₂OS₂
• 分子量: 389.586
• InChiKey: CVANNFRJNLWDKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-benzoyl-N'-phenyl-hydrazinecarbodithioic acid; triethylamine salt 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-benzoyl-3-phenyl-thiocarbazic acid O-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lazaris,A.Ya.; Egorochkin,A.N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1972, vol. 8, p. 1569 - 1572

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on mesoionic compounds. VIII. Some reactions of the mesoionic 4-amino-1,2,4-triazolium-3-thiolate system.
  作者：KATSUTADA MASUDA、JUN ADACHI、TATSUMI SHIBATA、KEIICHI NOMURA

  DOI：10.1248/cpb.27.1683

  日期：——

  N-Acylaminorhodanine (II) reacted with hydrazine hydrate to afford the mesoionic 4-amino-1, 2, 4-triazolium-3-thiolate (I). Reactions of I with methyl iodide, sodium nitrite, and acylating agents were investigated. Acylation of I gave diacyl derivatives (VII and VIII), and alkaline hydrolysis of these compounds afforded monoacyl derivatives (IX and X). The monoacyl compounds (IX-XI) were derivatived to aminimides (XII-XIV) by treatment with methyl iodide and alkali.

  N-Acylaminorhodanine (II) 与水合肼反应生成介离子型 4-氨基-1, 2, 4-三唑鎓-3-硫酸盐 (I)。研究了 I 与碘甲烷、亚硝酸钠和酰化剂的反应。I 的酰化反应产生了二酰基衍生物（VII 和 VIII），这些化合物的碱性水解产生了单酰基衍生物（IX 和 X）。单酰基化合物（IX-XI）通过碘甲烷和碱处理衍生为氨基亚胺（XII-XIV）。