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ethyl 6,12-dihydro-9-nitro-5,12-dioxo-5H-isoquinolino[2,3-a]quinazoline-7-carboxylate
ethyl 6,12-dihydro-9-nitro-5,12-dioxo-5H-isoquinolino[2,3-a]quinazoline-7-carboxylate | 1381842-02-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 6,12-dihydro-9-nitro-5,12-dioxo-5H-isoquinolino[2,3-a]quinazoline-7-carboxylate
英文别名
ethyl 9-nitro-5,12-dioxo-6H-isoquinolino[2,3-a]quinazoline-7-carboxylate
CAS
1381842-02-9
化学式
C
19
H
13
N
3
O
6
mdl
——
分子量
379.329
InChiKey
HFKOOBKKDCAYCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
28
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
122
氢给体数:
1
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
2-氯-4-硝基苯甲酰氯
在
copper(l) iodide
、
potassium carbonate
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 30.0h, 生成
ethyl 6,12-dihydro-9-nitro-5,12-dioxo-5H-isoquinolino[2,3-a]quinazoline-7-carboxylate
参考文献:
名称:
铜催化的异喹啉并[2,3-a]喹唑啉酮的多米诺合成
摘要:
已经开发了一种铜催化的多米诺骨牌方法,用于合成异喹啉代[2,3- a ]喹唑啉酮,使用容易获得的取代的2-(2-卤代苯甲酰胺基)苯甲酸甲酯和腈作为起始原料。多米诺过程包括Ullmann型C芳基化,NH与CN的分子内加成以及氨基对酯基的亲核攻击。廉价,方便,有效的铜催化方法应为构建氮杂环化合物提供一种新的有用策略。
DOI:
10.1002/adsc.201100951
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