1-(n-butylthio)vinylbenzene | 1879-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(n-butylthio)vinylbenzene
• 英文别名: butyl 1-phenylvinyl sulfide；α-n-butylthio-styrene；α-Butylmercapto-styrol；1-(butylthio)styrene；1-Butylsulfanylethenylbenzene
• CAS: 1879-14-7
• 化学式: C₁₂H₁₆S
• 分子量: 192.325
• InChiKey: HYZSFGGXIWYDQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮乙烷-1,2-二基二硫代缩醛 、 1-碘丁烷 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  IKEHIRA, HIDEYUKI;TANIMOTO, SHIGEO;OIDA, TATSUO, BULL. CHEM. SC. JAP., 1983, 56, N 8, 2537-2538

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design of Highly Selective Alkyne Hydrothiolation Rh^I-NHC Catalysts: Carbonyl-Triggered Nonoxidative Mechanism
  作者：Laura Palacios、Yoann Meheut、María Galiana-Cameo、María José Artigas、Andrea Di Giuseppe、Fernando J. Lahoz、Victor Polo、Ricardo Castarlenas、Jesús J. Pérez-Torrente、Luis A. Oro

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00251

  日期：2017.6.12

  deprotonation of the thiol to generate the RhI active species, whereas the π-acceptor character of the carbonyl ligand hinders the oxidative addition process. In addition, the stereochemistry of the key thiolate-π-alkyne intermediate, which is determined by the electronic preference of the carbonyl ligand to coordinate cis to IPr, facilitates the rate-limiting alkyne thiometalation step.

  已经制备了带有N，O-吡啶-2-甲醇-（NO）二齿配体的新的Rh I -IPr（IPr ＝ 1，3-双（2，6-二异丙基苯基）咪唑啉-2-卡宾）配合物。羰基配合物Rh（NO）（IPr）（CO）有效催化一系列炔烃的氢硫醇化反应，对α-乙烯基硫化物具有高选择性。反应性研究和DFT计算揭示了一条新的非氧化催化途径，该途径通过Rh I催化中间体，这是由吡啶-2-甲醇基和羰基配体之间的相互作用驱动的。碱性烷氧基配体促进巯基的去质子化以生成Rh I活性物种，而羰基配体的π受体特性阻碍了氧化加成过程。另外，关键的硫醇盐-π-炔中间体的立体化学是由羰基配体的电子偏好决定，以将顺式配位至IPr，这有利于限速炔硫金属化步骤。
• Palladium-catalyzed phosphinylthiolation of terminal alkynes
  作者：Nobutaka Hoshi、Taigo Kashiwabara、Masato Tanaka

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.02.035

  日期：2012.4

  Phosphinylthiolation of terminal alkynes with Ph2P(O)SBu or a related compound proceeds in the presence of a palladium–PEt3 catalyst system. Activity and stereoselectivity are highly dependent on the nature of solvent, ethylbenzene, and n-hexanol (or t-amyl alcohol) being E- and Z-selective, respectively.

  在钯-PEt 3催化剂体系存在下，用Ph 2 P（O）SBu或相关化合物进行末端炔烃的膦酰基硫醇化反应。活性和立体选择性高度依赖于分别为E-和Z-选择性的溶剂，乙苯和正己醇（或叔戊醇）的性质。
• The Lithium Diisopropylamide-induced Fragmentation of 1,3-Dithiolane Derivatives of Several Ketones Having α-Hydrogen
  作者：Hideyuki Ikehira、Shigeo Tanimoto、Tatsuo Oida

  DOI：10.1246/bcsj.56.2537

  日期：1983.8

  The reaction of 1,3-dithiolane derivatives of ketones having α-hydrogen with lithium diisopropylamide results in fragmentation to the corresponding thioketone followed by further conversion in a few steps to the other intermediate species which, on trapping with alkyl halide, leads to a vinylic sulfide and/or a sulfide bearing a secondary alkyl group.

  具有 α-氢的酮的 1,3-二硫杂环戊烷衍生物与二异丙基氨基锂的反应导致裂解为相应的硫酮，然后在几个步骤中进一步转化为其他中间体物种，在用烷基卤化物捕获时，产生乙烯基硫化物和/或带有仲烷基的硫化物。
• CONJUGATES AND COMPOSITIONS FOR CELLULAR DELIVERY
  申请人：Sirna Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3222294A1

  公开（公告）日：2017-09-27

  The present invention relates to specific short interfering nucleic acid (siNA) conjugates and pharmaceutical compositions comprising the same.

  本发明涉及特异性短干扰核酸（siNA）共轭物及其药物组合物。
• An Effecient and Safe Method for the Preparation of Alkyl Vinyl Sulfides
  作者：Thomas Rosenstock、Renate Herzog、Dirk Steinborn

  DOI：10.1002/prac.19963380133

  日期：——