methyl N,N'-bis(phenoxycarbonyl)imidoselenocarbamate | 1620497-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl N,N'-bis(phenoxycarbonyl)imidoselenocarbamate
• 英文别名: phenyl N-[methylselanyl-(phenoxycarbonylamino)methylidene]carbamate
• CAS: 1620497-01-9
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₄Se
• 分子量: 377.258
• InChiKey: BRSSGYZFLCALGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl N,N'-bis(phenoxycarbonyl)imidoselenocarbamate
  参考文献：
  名称：

  新型硒代甲基氨基甲酸酯的合成及抗增殖活性

  摘要：

  合成了一系列含有甲基硒烯部分的新型脂族，芳族和杂芳族氨基甲酸酯衍生物，并在体外评估了它们对一组人类细胞系的细胞毒活性，包括CCRF-CEM（淋巴细胞白血病），K-562（淋巴细胞白血病），HT -29（结肠癌），HTB-54（肺癌），PC-3（前列腺癌），MCF-7（乳腺癌），184B5（非恶性，乳腺来源）和BEAS-2B（非恶性，源自支气管上皮）。大多数化合物具有高度的细胞毒性，在每个测试的肿瘤细胞系中的GI 50值均低于10μM。根据其细胞毒性参数，选择性指数和ADME谱，化合物2的生物活性丙基衍生物，即CCRF-CEM和HTB-54细胞中进行了进一步分析。结果表明，该化合物能够以时间和剂量依赖性方式诱导细胞凋亡。检测到半胱天冬酶参与了2的细胞死亡诱导。此外，化合物2还能够诱导CCRF-CEM细胞中G 0 / G 1和HTB-54细胞中G 2 / M的细胞周期停滞。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.06.076