(E)-(S)-5-Methyl-1-naphthalen-1-yl-6-pyridin-2-yl-hex-4-en-3-ol | 690228-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-(S)-5-Methyl-1-naphthalen-1-yl-6-pyridin-2-yl-hex-4-en-3-ol
• CAS: 690228-60-5
• 化学式: C₂₂H₂₃NO
• 分子量: 317.431
• InChiKey: ZJMNYNTZOJQYES-PQORCFSTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  33.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-5-Methyl-1-naphthalen-1-yl-6-pyridin-2-yl-hex-4-en-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-[(E)-(R)-2-(Diphenyl-phosphinoyl)-2-methyl-6-naphthalen-1-yl-hex-3-enyl]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  无环烯丙基次膦酸酯的立体选择性[2,3]σ重排。

  摘要：

  研究发现，开链烯丙基膦酸盐的[2,3]西格玛托普重排具有很高的立体选择性，可以制备手性（E）烯丙基膦氧化物和氨基膦氧化物，ee为 99%，手性信息完全传递。

  DOI：

  10.1039/b313979d
• 作为产物：
  描述：

  3-(naphthalen-1-yl)propanal 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride Alpine borane 、 碘 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 (E)-(S)-5-Methyl-1-naphthalen-1-yl-6-pyridin-2-yl-hex-4-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  无环烯丙基次膦酸酯的立体选择性[2,3]σ重排。

  摘要：

  研究发现，开链烯丙基膦酸盐的[2,3]西格玛托普重排具有很高的立体选择性，可以制备手性（E）烯丙基膦氧化物和氨基膦氧化物，ee为 99%，手性信息完全传递。

  DOI：

  10.1039/b313979d