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3,8-dimethyl-3-borabicyclo{4.3.1.}decane
3,8-dimethyl-3-borabicyclo{4.3.1.}decane | 92813-82-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
金属杂环化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,8-dimethyl-3-borabicyclo{4.3.1.}decane
英文别名
3,8-dimethyl-3-borabicyclo[4.3.1]decane
CAS
92813-82-6
化学式
C
11
H
21
B
mdl
——
分子量
164.099
InChiKey
LDNWFTBTFZCAMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
222.5±7.0 °C(Predicted)
密度:
0.83±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.57
重原子数:
12.0
可旋转键数:
0.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-methoxy-8-methyl-3-borabicyclo<4.3.1>decane
92813-74-6
C
11
H
21
BO
180.098
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(3-methylene-5-methylcyclohex-1-yl)ethyl(dimethyl)borane
92813-84-8
C
12
H
23
B
178.126
反应信息
作为反应物:
描述:
3,8-dimethyl-3-borabicyclo{4.3.1.}decane
、
甲基锂
、
乙酰氯
以
乙醚
为溶剂, 以70%的产率得到2-(3-methylene-5-methylcyclohex-1-yl)ethyl(dimethyl)borane
参考文献:
名称:
有机oboronon化合物:CDXCV。一系列3-烷基-3-borabicyclo [4.3.1]癸烷络合物的氢化物的区域选择性反应
摘要:
3,8-二甲基-,3,4,8-三甲基-和3,4,4,8-四甲基-3-硼环[4.3.1]癸烷的配合物与乙酰氯反应生成相应的2- (3-亚甲基-5-甲基环己-1-基)烷基(二甲基)硼烷。该反应涉及从桥头β-碳原子中提取氢化物离子。如此获得的有机硼化合物用碱性过氧化氢氧化为亚甲基-3-(2-羟烷基)-5-甲基环己烷。
DOI:
10.1016/0022-328x(84)80330-7
作为产物:
描述:
3-methoxy-8-methyl-3-borabicyclo<4.3.1>decane
在
甲基碘化镁
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 以84%的产率得到3,8-dimethyl-3-borabicyclo{4.3.1.}decane
参考文献:
名称:
有机oboronon化合物:CDXCV。一系列3-烷基-3-borabicyclo [4.3.1]癸烷络合物的氢化物的区域选择性反应
摘要:
3,8-二甲基-,3,4,8-三甲基-和3,4,4,8-四甲基-3-硼环[4.3.1]癸烷的配合物与乙酰氯反应生成相应的2- (3-亚甲基-5-甲基环己-1-基)烷基(二甲基)硼烷。该反应涉及从桥头β-碳原子中提取氢化物离子。如此获得的有机硼化合物用碱性过氧化氢氧化为亚甲基-3-(2-羟烷基)-5-甲基环己烷。
DOI:
10.1016/0022-328x(84)80330-7
点击查看最新优质反应信息
文献信息
GURSKII, M. E.;BARANIN, S. V.;LUTSENKO, A. I.;MIKHAILOV, B. M., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 270, N 1, 17-23
作者:
GURSKII, M. E.、BARANIN, S. V.、LUTSENKO, A. I.、MIKHAILOV, B. M.
DOI:
——
日期:
——
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