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3,8-dimethyl-3-borabicyclo{4.3.1.}decane | 92813-82-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,8-dimethyl-3-borabicyclo{4.3.1.}decane
英文别名
3,8-dimethyl-3-borabicyclo[4.3.1]decane
3,8-dimethyl-3-borabicyclo{4.3.1.}decane化学式
CAS
92813-82-6
化学式
C11H21B
mdl
——
分子量
164.099
InChiKey
LDNWFTBTFZCAMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    222.5±7.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.83±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.57
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,8-dimethyl-3-borabicyclo{4.3.1.}decane甲基锂乙酰氯乙醚 为溶剂, 以70%的产率得到2-(3-methylene-5-methylcyclohex-1-yl)ethyl(dimethyl)borane
    参考文献:
    名称:
    有机oboronon化合物:CDXCV。一系列3-烷基-3-borabicyclo [4.3.1]癸烷络合物的氢化物的区域选择性反应
    摘要:
    3,8-二甲基-,3,4,8-三甲基-和3,4,4,8-四甲基-3-硼环[4.3.1]癸烷的配合物与乙酰氯反应生成相应的2- (3-亚甲基-5-甲基环己-1-基)烷基(二甲基)硼烷。该反应涉及从桥头β-碳原子中提取氢化物离子。如此获得的有机硼化合物用碱性过氧化氢氧化为亚甲基-3-(2-羟烷基)-5-甲基环己烷。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(84)80330-7
  • 作为产物:
    描述:
    3-methoxy-8-methyl-3-borabicyclo<4.3.1>decane甲基碘化镁 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以84%的产率得到3,8-dimethyl-3-borabicyclo{4.3.1.}decane
    参考文献:
    名称:
    有机oboronon化合物:CDXCV。一系列3-烷基-3-borabicyclo [4.3.1]癸烷络合物的氢化物的区域选择性反应
    摘要:
    3,8-二甲基-,3,4,8-三甲基-和3,4,4,8-四甲基-3-硼环[4.3.1]癸烷的配合物与乙酰氯反应生成相应的2- (3-亚甲基-5-甲基环己-1-基)烷基(二甲基)硼烷。该反应涉及从桥头β-碳原子中提取氢化物离子。如此获得的有机硼化合物用碱性过氧化氢氧化为亚甲基-3-(2-羟烷基)-5-甲基环己烷。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(84)80330-7
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文献信息

  • GURSKII, M. E.;BARANIN, S. V.;LUTSENKO, A. I.;MIKHAILOV, B. M., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 270, N 1, 17-23
    作者:GURSKII, M. E.、BARANIN, S. V.、LUTSENKO, A. I.、MIKHAILOV, B. M.
    DOI:——
    日期:——
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