N-(3-carbethoxypropyl)-2-piperidinone | 82360-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(3-carbethoxypropyl)-2-piperidinone
• 英文别名: Ethyl 4-(2-oxopiperidin-1-yl)butanoate
• CAS: 82360-25-6
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃
• 分子量: 213.277
• InChiKey: ZGLNBVLJIBLUBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-carbethoxypropyl)-2-piperidinone 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以86%的产率得到4-(2-氧代哌啶-1-基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  氮杂丙炔类作为相转移催化剂—II：含有5和6元环的1-氮杂丙酮的三维结构的CMR和PMR研究

  摘要：

  已经实现了1-氮杂三环[4.4.3.0 1,6 ]十三烷（2）的改进的合成以及该系列的剩余成员1-氮杂三环[4.3.3.0 1,6 ]十二烷盐（3）的制备。通过结合使用1 H（在400 MHz下）和13 C NMR光谱，可以在良好分辨的1 H光谱中分配信号。结果表明1以全椅子形式存在，其以0.7秒-的速率常数通过环反转经历消旋化，并且进一步地，这些盐中的抗衡离子被限制为仅与四面体N原子的一个表面缔合。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80005-7
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-carbethoxypropyl)-2-pyridone 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到N-(3-carbethoxypropyl)-2-piperidinone
  参考文献：
  名称：

  氮杂丙炔类作为相转移催化剂—II：含有5和6元环的1-氮杂丙酮的三维结构的CMR和PMR研究

  摘要：

  已经实现了1-氮杂三环[4.4.3.0 1,6 ]十三烷（2）的改进的合成以及该系列的剩余成员1-氮杂三环[4.3.3.0 1,6 ]十二烷盐（3）的制备。通过结合使用1 H（在400 MHz下）和13 C NMR光谱，可以在良好分辨的1 H光谱中分配信号。结果表明1以全椅子形式存在，其以0.7秒-的速率常数通过环反转经历消旋化，并且进一步地，这些盐中的抗衡离子被限制为仅与四面体N原子的一个表面缔合。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80005-7