2-(1-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-((3,5-dimethylphenyl)(methyl)amino)ethyl)malononitrile | 1417627-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(1-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-((3,5-dimethylphenyl)(methyl)amino)ethyl)malononitrile
• CAS: 1417627-99-6
• 化学式: C₂₄H₂₉N₃
• 分子量: 359.514
• InChiKey: RIFDZNNSSAXYMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  50.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N,3,5-四甲基苯胺 、 2-(4-(tert-butyl)benzylidene)malononitrile 在 bis(2-phenylpyridinato)(2,2'-bipyridine)iridium(III) hexafluorophosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以64%的产率得到2-(1-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-((3,5-dimethylphenyl)(methyl)amino)ethyl)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化中的氧开关：自由基加成和环化以及意外的碳-碳键裂解反应

  摘要：

  已经开发出可见光光氧化还原催化的叔胺的分子间和分子内 CH 官能化反应。发现氧气作为化学开关触发两种不同的反应途径，并从相同的起始材料中获得两种不同类型的产物。在没有氧气的情况下，N,N-二甲基-苯胺与缺电子烯烃的分子间加成以良好到高产率提供了γ-氨基腈。在氧气存在下，发生自由基加成/环化反应，导致在温和的反应条件下以良好的产率形成四氢喹啉衍生物。自由基加成的分子内形式导致了 indole-3-carboxaldehyde 衍生物的意外形成。

  DOI：

  10.1021/ja309580a

文献信息

• Visible-light induced three-component reaction for α-aminobutyronitrile synthesis by C–C bond formation using quantum dots as photocatalysts
  作者：Yu-Yun Yin、Xiao-Rui Liu、Jia-Hui Jin、Zhi-Ming Li、Yong-Miao Shen、Jianhai Zhou、Xiaogang Peng

  DOI：10.1039/d2ob01797k

  日期：——

  We describe a three-component reaction of malononitrile, benzaldehyde and N,N-dimethylaniline using aluminium doped CdSeS/CdZnSeS(Al)/ZnS quantum dots (QDs) as visible light catalysts to synthesize α-aminobutyrilitriles at room temperature and under mild conditions. The reactions exhibit high functional group tolerance, and the well dispersed quantum dot catalysts are highly efficient with a turnover

  我们描述了使用铝掺杂 CdSeS/CdZnSeS(Al)/ZnS 量子点 (QD) 作为可见光催化剂在室温和温和条件下合成 α-氨基丁腈的丙二腈、苯甲醛和N , N-二甲基苯胺的三组分反应。该反应表现出高官能团耐受性，分散良好的量子点催化剂效率高，周转数 (TON) 大于 1.1 × 10 3并且可以至少循环三次而不会显着损失催化活性。