1,1-dimethylethyl ({[(5Z)-4-oxo-5-(6-quinolinylmethylidene)-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl]amino}phenyl)carbamate | 916050-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl ({[(5Z)-4-oxo-5-(6-quinolinylmethylidene)-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl]amino}phenyl)carbamate
• 英文别名: 1,1-Dimethylethyl (2-{[(5Z)-4-oxo-5-(6-quinolinylmethylidene)-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl]amino}phenyl)carbamate；tert-butyl N-[2-[[(5Z)-4-oxo-5-(quinolin-6-ylmethylidene)-1,3-thiazolidin-2-ylidene]amino]phenyl]carbamate
• CAS: 916050-91-4
• 化学式: C₂₄H₂₂N₄O₃S
• 分子量: 446.53
• InChiKey: DTOFIPCYPUOAOY-ZHZULCJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl ({[(5Z)-4-oxo-5-(6-quinolinylmethylidene)-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl]amino}phenyl)carbamate 、 三氟乙酸 、 、 potassium carbonate 、 异戊酰氯 在 乙酸乙酯 、 正己烷 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 丁酮 、 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 2.25h， 以to provide the title compound (0.010 g, 33%) as a yellow solid的产率得到3-methyl-N-(2-{[(5Z)-4-oxo-5-(6-quinolinylmethylidene)-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl]amino}phenyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及新鉴定的化合物，用于抑制hYAK3蛋白质，并用于治疗与hYAK3活性相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20090203692A1