Methyl 3α-formyloxy-7α-mesyloxy-12-oxo-5α-cholanate | 110674-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Methyl 3α-formyloxy-7α-mesyloxy-12-oxo-5α-cholanate
• CAS: 110674-10-7
• 化学式: C₂₇H₄₂O₈S
• 分子量: 526.692
• InChiKey: KLTMKOROMUFUQF-WSTMLARLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  113.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3α-formyloxy-7α-mesyloxy-12-oxo-5α-cholanate 在 18-冠醚-6 borane tert-butylamine 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 Methyl 3α,7β,12β-trihydroxy-5α-cholanate
  参考文献：
  名称：

  Potential Bile Acid Metabolites; 12¹. Synthesis of Stereoisomeric 3,7,12-Trihydroxy-5α-cholanic Acids and Related Compounds²

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1986-31848
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3β,7α-dipropionyloxy-12-oxo-5α-cholanate 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 101.0h， 生成 Methyl 3α-formyloxy-7α-mesyloxy-12-oxo-5α-cholanate
  参考文献：
  名称：

  Potential Bile Acid Metabolites; 12¹. Synthesis of Stereoisomeric 3,7,12-Trihydroxy-5α-cholanic Acids and Related Compounds²

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1986-31848