(S)-3-bromo-2-(2-formyloxypropyl)-1,4-dimethoxynaphthalene | 1036373-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-3-bromo-2-(2-formyloxypropyl)-1,4-dimethoxynaphthalene
• CAS: 1036373-30-4
• 化学式: C₁₆H₁₇BrO₄
• 分子量: 353.213
• InChiKey: LLGBKKCWUJSRRJ-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-bromo-2-(2-formyloxypropyl)-1,4-dimethoxynaphthalene 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1RS,3SR)-5,10-dimethoxy-1-hydroxy-3-methyl-3,4-dihydro-1H-naphtho[2,3-c]pyran
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic synthesis of deoxy analogues of the DNA topoisomerase II inhibitor eleutherin and the 3C-protease inhibitor thysanone

  摘要：

  The asymmetric synthesis of (-)-9-demethoxyeleutherin 6, (+)-9-demethoxyeleutherin 7 and (+)-7,9-deoxythysanone 8 has been achieved using a microwave assisted kinetic resolution of racemic alcohol 11 with Novozyme 435 (R) as the key step. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.112
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 1-(3-溴-1,4-二甲氧基-2-萘基)-2-丙醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-3-bromo-2-(2-formyloxypropyl)-1,4-dimethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic synthesis of deoxy analogues of the DNA topoisomerase II inhibitor eleutherin and the 3C-protease inhibitor thysanone

  摘要：

  The asymmetric synthesis of (-)-9-demethoxyeleutherin 6, (+)-9-demethoxyeleutherin 7 and (+)-7,9-deoxythysanone 8 has been achieved using a microwave assisted kinetic resolution of racemic alcohol 11 with Novozyme 435 (R) as the key step. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.112