3-tosyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[f]isoquinoline | 1382241-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-tosyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[f]isoquinoline
• CAS: 1382241-36-2
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₂S
• 分子量: 337.442
• InChiKey: DDEJKFPBLBBGHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-allyl-N-(3-(2-(hydroxymethyl)phenyl)prop-2-yn-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 [BMIIM][AuCl₄] 、 silver hexafluoroantimonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以18%的产率得到3-tosyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[f]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  金催化羟基烯炔的级联反应合成氧杂降冰片烯和萘衍生物

  摘要：

  已经开发了一种有效的，选择性的金催化的级联反应，用于从易于制备的羟基烯炔烃中合成氧杂降冰片烯和萘衍生物。可以通过不同的金催化系统从相同的底物获得不同的产物。

  DOI：

  10.1021/ol301322a

文献信息

• Sequential Suzuki–Miyaura Coupling/Lewis Acid-Catalyzed Cyclization: An Entry to Functionalized Cycloalkane-Fused Naphthalenes
  作者：Camilo Mahecha-Mahecha、Frédéric Lecornué、Sumita Akinari、Thomas Charote、Diego Gamba-Sánchez、Tomohiko Ohwada、Sébastien Thibaudeau

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02020

  日期：2020.8.21

  Functionalized angular cycloalkane-fused naphthalenes were prepared using a two-step process involving a Pd-catalyzed Suzuki–Miyaura coupling of aryl pinacol boronates and vinyl triflates followed by a boron trifluoride etherate-catalyzed cycloaromatization.

  使用两步法制备官能化的有角环烷烃稠合萘，该方法包括钯催化的芳基频哪醇硼酸酯和乙烯基三氟甲磺酸酯的Suzuki-Miyaura偶联，然后是三氟化硼醚化物催化的环芳构化。