| 130199-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 130199-31-4
• 化学式: C₂₂H₂₄O₂
• 分子量: 320.431
• InChiKey: JCFFRTHPDJTCTC-DQRAZIAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-金刚烷羧醛 在 jones reagent 、 sodium thioethoxide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 40.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Naphthyl dioxetane phosphates: synthesis of novel substrates for enzymic chemiluminescent assays

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00312a036

文献信息

• Modular Access to Diverse Chemiluminescent Dioxetane‐Luminophores through Convergent Synthesis
  作者：Samer Gnaim、Sachin Popat Gholap、Liang Ge、Sayantan Das、Sara Gutkin、Ori Green、Omri Shelef、Nir Hananya、Phil S. Baran、Doron Shabat

  DOI：10.1002/anie.202202187

  日期：2022.5.23

  A new efficient synthetic route for preparation of adamantyl-enolether as precursors for dioxetane chemiluminescent luminophores was developed. The synthesis is convergent, using an unusual Stille cross-coupling reaction employing a stannane-enolether, to directly afford adamantyl-enolether. The scope of this synthetic route is broad since a large number of haloaryl substrates are either commercially

  开发了一种新的有效合成路线，用于制备金刚烷基烯醇醚作为二氧杂环丁烷化学发光发光体的前体。该合成是收敛的，使用一种不寻常的 Stille 交叉偶联反应，采用锡烷烯醇醚，直接提供金刚烷基烯醇醚。这种合成路线的范围很广，因为大量的卤代芳基底物要么是商业上可获得的，要么是容易获得的。