4-chloro-N'-((4,6-diphenylfuro[3,4-d]thiazol-2-yl)diazenyl)benzohydrazide | 1402222-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N'-((4,6-diphenylfuro[3,4-d]thiazol-2-yl)diazenyl)benzohydrazide
• CAS: 1402222-60-9
• 化学式: C₂₄H₁₆ClN₃O₂S
• 分子量: 445.929
• InChiKey: GTOASWZZLTWNED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.63
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.16
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorobenzoyl)thiosemicarbazide 、 二苯甲酰基乙炔 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以72%的产率得到4-chloro-N'-((4,6-diphenylfuro[3,4-d]thiazol-2-yl)diazenyl)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Facile selective synthesis of new furo[3,4-d]-1,3-thiazoles

  摘要：

  In presence of triethylamine, the reaction of substituted 2-aroyl-hydrazinecarbothioamides with 1,4-Diphenyl-but-2-yne-1,4-dione afforded novel furo[3,4-d]-1,3-thiazoles in good yield. The reaction mechanism suggests that the second molecule of 1,4-Diphenyl-but-2-yne-1,4-dione behaved as an oxidizing agent.[GRAPHICS].

  DOI：

  10.1080/17415993.2012.700458